LOXL1 polimorfizmus pszeudoexfoliációs szindrómában
2012. január 23. frissítette: Samsung Medical Center
A LOXL1 polimorfizmus értékelése pszeudoexfoliációs szindrómában a koreai populációban
A lizil-oxidáz-szerű 1 gén polimorfizmusainak pszeudoexfoliációs szindrómával való asszociációs profiljának értékelésére koreai populációban a lizil-oxidáz-szerű 1 gén genotípusait elemeztük közvetlen szekvenálással.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A lizil-oxidáz-szerű 1-gén polimorfizmusok pszeudoexfoliációs szindrómával való asszociációs profiljának értékelésére a koreai populációban a pszeudoexfoliációban szenvedő betegekből perifériás vérmintát vesznek.
A lizil-oxidáz-szerű 1 gén, az rs1048661, rs3825942, rs2165241 három egyetlen nukleotid polimorfizmusának genotípusait pedig közvetlen szekvenálás segítségével elemeztük.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Seoul, Koreai Köztársaság, 135710
- Toborzás
- Samsung Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Changwon Kee, M.D., Ph.D
- Telefonszám: 82-2-3410-3564
- E-mail: ckee@skku.edu
-
Kutatásvezető:
- changwon Kee, M.D., Ph.D
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
a csoportokat vagy csoportokat a Samsung egészségügyi központjában található glaukóma klinikáról veszik fel
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A pszeudohámlás klinikai diagnózisa
Kizárási kritériumok:
- olyan egészségügyi állapot, hogy perifériás vérminta nem végezhető
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
pszeudohámlás
A vizsgálati csoport pszeudoexfoliációs szindrómában szenvedő betegekből állt
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A LOXL1 három egynukleotidos polimorfizmusának genotípusai (rs1048661, rs3825942, rs2165241)
Időkeret: körülbelül 1 év (amikor az összes beteget toborozták)
|
A LOXL1 három egynukleotidos polimorfizmusának genotípusait direkt szekvenálással elemeztük, miután a betegek perifériás véréből nyertük.
|
körülbelül 1 év (amikor az összes beteget toborozták)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Mori K, Imai K, Matsuda A, Ikeda Y, Naruse S, Hitora-Takeshita H, Nakano M, Taniguchi T, Omi N, Tashiro K, Kinoshita S. LOXL1 genetic polymorphisms are associated with exfoliation glaucoma in the Japanese population. Mol Vis. 2008 Jun 5;14:1037-40.
- Fuse N, Miyazawa A, Nakazawa T, Mengkegale M, Otomo T, Nishida K. Evaluation of LOXL1 polymorphisms in eyes with exfoliation glaucoma in Japanese. Mol Vis. 2008 Jul 21;14:1338-43.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. december 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2012. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2012. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. január 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. január 23.
Első közzététel (Becslés)
2012. január 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. január 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. január 23.
Utolsó ellenőrzés
2012. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2011-06-035
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .