- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01515735
Polimorfizm LOXL1 w zespole pseudoeksfoliacji
Ocena polimorfizmu LOXL1 w zespole pseudoeksfoliacji w populacji koreańskiej
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Aby ocenić profile asocjacji polimorfizmów genu 1 podobnego do oksydazy lizylowej z zespołem pseudoeksfoliacji w populacji koreańskiej, od pacjentów z pseudoeksfoliacją zostaną pobrane próbki krwi obwodowej.
Genotypy trzech polimorfizmów pojedynczych nukleotydów genu 1 podobnego do oksydazy lizylowej, rs1048661, rs3825942, rs2165241 analizowano przez bezpośrednie sekwencjonowanie.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 135710
- Rekrutacyjny
- Samsung Medical Center
-
Kontakt:
- Changwon Kee, M.D., Ph.D
- Numer telefonu: 82-2-3410-3564
- E-mail: ckee@skku.edu
-
Główny śledczy:
- changwon Kee, M.D., Ph.D
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie kliniczne pseudoeksfoliacji
Kryteria wyłączenia:
- stan chorobowy uniemożliwiający pobranie krwi obwodowej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
pseudoeksfoliacja
Grupa badana składała się z pacjentów z zespołem pseudoeksfoliacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Genotypy trzech polimorfizmów pojedynczych nukleotydów LOXL1 (rs1048661, rs3825942, rs2165241)
Ramy czasowe: około 1 roku (kiedy rekrutowano wszystkich pacjentów)
|
Genotypy trzech polimorfizmów pojedynczych nukleotydów LOXL1 analizowano przez bezpośrednie sekwencjonowanie, po uzyskaniu z pobierania próbek krwi obwodowej od pacjentów.
|
około 1 roku (kiedy rekrutowano wszystkich pacjentów)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Mori K, Imai K, Matsuda A, Ikeda Y, Naruse S, Hitora-Takeshita H, Nakano M, Taniguchi T, Omi N, Tashiro K, Kinoshita S. LOXL1 genetic polymorphisms are associated with exfoliation glaucoma in the Japanese population. Mol Vis. 2008 Jun 5;14:1037-40.
- Fuse N, Miyazawa A, Nakazawa T, Mengkegale M, Otomo T, Nishida K. Evaluation of LOXL1 polymorphisms in eyes with exfoliation glaucoma in Japanese. Mol Vis. 2008 Jul 21;14:1338-43.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011-06-035
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Syndrom pseudoeksfoliacji
-
Cairo UniversityZakończonySzyny | Zakres ruchu | Anomalie ścięgien prostowników palcówEgipt
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaUrazy ścięgien | Anomalie ścięgien prostowników palcówTurcja (Türkiye)
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone