LOXL1 polymorfisme bij pseudo-exfoliatiesyndroom
23 januari 2012 bijgewerkt door: Samsung Medical Center
Evaluatie van LOXL1-polymorfisme bij pseudo-exfoliatiesyndroom bij de Koreaanse bevolking
Om de associatieprofielen van de lysyloxidase-achtige 1-genpolymorfismen met pseudo-exfoliatiesyndroom in de Koreaanse bevolking te evalueren, werden genotypen van lysyloxidase-achtige 1-gen geanalyseerd door directe sequencing.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Om de associatieprofielen van de lysyloxidase-achtige 1-genpolymorfismen met het pseudo-exfoliatiesyndroom in de Koreaanse bevolking te evalueren, zullen perifere bloedmonsters worden genomen van de patiënten met pseudo-exfoliatie.
En genotypen van de drie single-nucleotide polymorfismen van lysyloxidase-achtig 1-gen, rs1048661, rs3825942, rs2165241 werden geanalyseerd door directe sequencing.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 135710
- Werving
- Samsung Medical Center
-
Contact:
- Changwon Kee, M.D., Ph.D
- Telefoonnummer: 82-2-3410-3564
- E-mail: ckee@skku.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- changwon Kee, M.D., Ph.D
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
de groepen of cohorten worden gerekruteerd uit de DrDeramus-kliniek in het medisch centrum van Samsung
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van pseudo-exfoliatie
Uitsluitingscriteria:
- medische aandoening waarbij perifere bloedafname niet mogelijk is
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
pseudoexfoliatie
De studiegroep samengesteld uit de patiënten met het pseudo-exfoliatiesyndroom
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Genotypes van de drie single-nucleotide polymorfismen van LOXL1 (rs1048661, rs3825942, rs2165241)
Tijdsspanne: ongeveer 1 jaar (toen alle patiënten werden geworven)
|
Genotypes van de drie single-nucleotide polymorfismen van LOXL1 werden geanalyseerd door directe sequencing, na verkregen uit de perifere bloedafname van patiënten.
|
ongeveer 1 jaar (toen alle patiënten werden geworven)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Mori K, Imai K, Matsuda A, Ikeda Y, Naruse S, Hitora-Takeshita H, Nakano M, Taniguchi T, Omi N, Tashiro K, Kinoshita S. LOXL1 genetic polymorphisms are associated with exfoliation glaucoma in the Japanese population. Mol Vis. 2008 Jun 5;14:1037-40.
- Fuse N, Miyazawa A, Nakazawa T, Mengkegale M, Otomo T, Nishida K. Evaluation of LOXL1 polymorphisms in eyes with exfoliation glaucoma in Japanese. Mol Vis. 2008 Jul 21;14:1338-43.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
24 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 januari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2012
Laatst geverifieerd
1 januari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2011-06-035
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .