Polimorfismo LOXL1 nella sindrome da pseudoesfoliazione
23 gennaio 2012 aggiornato da: Samsung Medical Center
Valutazione del polimorfismo LOXL1 nella sindrome da pseudoesfoliazione nella popolazione coreana
Per valutare i profili di associazione dei polimorfismi del gene lysyl ossidase-like 1 con la sindrome da pseudoesfoliazione nella popolazione coreana, i genotipi del gene lysyl oxidase-like 1 sono stati analizzati mediante sequenziamento diretto.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Per valutare i profili di associazione dei polimorfismi del gene lysyl ossidase-like 1 con la sindrome da pseudoesfoliazione nella popolazione coreana, verrà effettuato un prelievo di sangue periferico dai pazienti con pseudoesfoliazione.
E i genotipi dei tre polimorfismi a singolo nucleotide del gene simile alla lisil ossidasi 1, rs1048661, rs3825942, rs2165241 sono stati analizzati mediante sequenziamento diretto.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 135710
- Reclutamento
- Samsung Medical Center
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Contatto:
- Changwon Kee, M.D., Ph.D
- Numero di telefono: 82-2-3410-3564
- Email: ckee@skku.edu
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Investigatore principale:
- changwon Kee, M.D., Ph.D
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
i gruppi o le coorti saranno reclutati dalla clinica del glaucoma nel centro medico Samsung
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica di pseudoesfoliazione
Criteri di esclusione:
- condizione medica in cui non è possibile eseguire il prelievo di sangue periferico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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pseudoesfoliazione
Il gruppo di studio è composto da pazienti con sindrome da pseudoesfoliazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Genotipi dei tre polimorfismi a singolo nucleotide di LOXL1 (rs1048661, rs3825942, rs2165241)
Lasso di tempo: circa 1 anno (quando tutti i pazienti sono stati reclutati)
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I genotipi dei tre polimorfismi a singolo nucleotide di LOXL1 sono stati analizzati mediante sequenziamento diretto, dopo essere stati ottenuti dal prelievo di sangue periferico dai pazienti.
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circa 1 anno (quando tutti i pazienti sono stati reclutati)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Mori K, Imai K, Matsuda A, Ikeda Y, Naruse S, Hitora-Takeshita H, Nakano M, Taniguchi T, Omi N, Tashiro K, Kinoshita S. LOXL1 genetic polymorphisms are associated with exfoliation glaucoma in the Japanese population. Mol Vis. 2008 Jun 5;14:1037-40.
- Fuse N, Miyazawa A, Nakazawa T, Mengkegale M, Otomo T, Nishida K. Evaluation of LOXL1 polymorphisms in eyes with exfoliation glaucoma in Japanese. Mol Vis. 2008 Jul 21;14:1338-43.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
24 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 gennaio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2012
Ultimo verificato
1 gennaio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011-06-035
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