- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01515735
LOXL1-Polymorphismus beim Pseudoexfoliationssyndrom
Bewertung des LOXL1-Polymorphismus beim Pseudoexfoliationssyndrom in der koreanischen Bevölkerung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Um die Assoziationsprofile der Lysyloxidase-ähnlichen 1-Genpolymorphismen mit dem Pseudoexfoliationssyndrom in der koreanischen Bevölkerung zu bewerten, werden den Patienten mit Pseudoexfoliation periphere Blutproben entnommen.
Und Genotypen der drei Einzelnukleotid-Polymorphismen des Lysyloxidase-ähnlichen 1-Gens, rs1048661, rs3825942, rs2165241, wurden durch direkte Sequenzierung analysiert.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Seoul, Korea, Republik von, 135710
- Rekrutierung
- Samsung Medical Center
-
Kontakt:
- Changwon Kee, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 82-2-3410-3564
- E-Mail: ckee@skku.edu
-
Hauptermittler:
- changwon Kee, M.D., Ph.D
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose der Pseudoexfoliation
Ausschlusskriterien:
- Erkrankung, dass eine periphere Blutentnahme nicht möglich ist
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Pseudoexfoliation
Die Studiengruppe kompostierte die Patienten mit Pseudoexfoliationssyndrom
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Genotypen der drei Einzelnukleotid-Polymorphismen von LOXL1 (rs1048661, rs3825942, rs2165241)
Zeitfenster: etwa 1 Jahr (wenn alle Patienten rekrutiert wurden)
|
Genotypen der drei Einzelnukleotid-Polymorphismen von LOXL1 wurden durch direkte Sequenzierung analysiert, nachdem sie aus peripheren Blutproben von Patienten erhalten wurden.
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etwa 1 Jahr (wenn alle Patienten rekrutiert wurden)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Mori K, Imai K, Matsuda A, Ikeda Y, Naruse S, Hitora-Takeshita H, Nakano M, Taniguchi T, Omi N, Tashiro K, Kinoshita S. LOXL1 genetic polymorphisms are associated with exfoliation glaucoma in the Japanese population. Mol Vis. 2008 Jun 5;14:1037-40.
- Fuse N, Miyazawa A, Nakazawa T, Mengkegale M, Otomo T, Nishida K. Evaluation of LOXL1 polymorphisms in eyes with exfoliation glaucoma in Japanese. Mol Vis. 2008 Jul 21;14:1338-43.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2011-06-035
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