Polimorfismo LOXL1 en el Síndrome de Pseudoexfoliación
23 de enero de 2012 actualizado por: Samsung Medical Center
Evaluación del polimorfismo LOXL1 en el síndrome de pseudoexfoliación en la población coreana
Para evaluar los perfiles de asociación de los polimorfismos del gen 1 similar a la lisil oxidasa con el síndrome de pseudoexfoliación en la población coreana, se analizaron los genotipos del gen 1 similar a la lisil oxidasa mediante secuenciación directa.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Para evaluar los perfiles de asociación de los polimorfismos del gen 1 de tipo lisil oxidasa con el síndrome de pseudoexfoliación en la población coreana, se tomarán muestras de sangre periférica de los pacientes con pseudoexfoliación.
Y los genotipos de los tres polimorfismos de un solo nucleótido del gen 1 similar a la lisil oxidasa, rs1048661, rs3825942, rs2165241 se analizaron mediante secuenciación directa.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 135710
- Reclutamiento
- Samsung Medical Center
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Contacto:
- Changwon Kee, M.D., Ph.D
- Número de teléfono: 82-2-3410-3564
- Correo electrónico: ckee@skku.edu
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Investigador principal:
- changwon Kee, M.D., Ph.D
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
los grupos o cohortes serán reclutados de la clínica de glaucoma en el centro médico de Samsung
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de Pseudoexfoliación
Criterio de exclusión:
- condición médica que no se puede tomar una muestra de sangre periférica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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pseudoexfoliación
El grupo de estudio compostado de los pacientes con síndrome de pseudoexfoliación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Genotipos de los tres polimorfismos de un solo nucleótido de LOXL1 (rs1048661, rs3825942, rs2165241)
Periodo de tiempo: aproximadamente 1 año (cuando se reclutaron todos los pacientes)
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Los genotipos de los tres polimorfismos de un solo nucleótido de LOXL1 se analizaron mediante secuenciación directa, después de obtener muestras de sangre periférica de los pacientes.
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aproximadamente 1 año (cuando se reclutaron todos los pacientes)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mori K, Imai K, Matsuda A, Ikeda Y, Naruse S, Hitora-Takeshita H, Nakano M, Taniguchi T, Omi N, Tashiro K, Kinoshita S. LOXL1 genetic polymorphisms are associated with exfoliation glaucoma in the Japanese population. Mol Vis. 2008 Jun 5;14:1037-40.
- Fuse N, Miyazawa A, Nakazawa T, Mengkegale M, Otomo T, Nishida K. Evaluation of LOXL1 polymorphisms in eyes with exfoliation glaucoma in Japanese. Mol Vis. 2008 Jul 21;14:1338-43.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de enero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011-06-035
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