Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полиморфизм LOXL1 при псевдоэксфолиативном синдроме

23 января 2012 г. обновлено: Samsung Medical Center

Оценка полиморфизма LOXL1 при псевдоэксфолиативном синдроме у корейской популяции

Чтобы оценить профили ассоциации полиморфизмов гена, подобного лизилоксидазе 1, с псевдоэксфолиативным синдромом в корейской популяции, генотипы гена, подобного лизилоксидазе 1, были проанализированы путем прямого секвенирования.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Псевдоэксфолиативный синдром

Подробное описание

Для оценки ассоциативных профилей полиморфизма лизилоксидазоподобного гена 1 с псевдоэксфолиативным синдромом в корейской популяции у пациентов с псевдоэксфолиацией будет взят образец периферической крови.

А генотипы трех однонуклеотидных полиморфизмов лизилоксидазоподобного гена 1, rs1048661, rs3825942, rs2165241 анализировали прямым секвенированием.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Корея, Республика
- - Seoul, Корея, Республика, 135710
    - Рекрутинг
    - Samsung Medical Center
    - Контакт:
      
      Changwon Kee, M.D., Ph.D
      
      Номер телефона: 82-2-3410-3564
      
      Электронная почта: ckee@skku.edu
    - Главный следователь:
      
      changwon Kee, M.D., Ph.D

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

группы или когорты будут набраны из клиники глаукомы в медицинском центре Самсунг

Описание

Критерии включения:

Клиническая диагностика псевдоэксфолиации

Критерий исключения:

состояние здоровья, при котором забор периферической крови невозможен

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
псевдоэксфолиация Состав исследуемой группы пациентов с псевдоэксфолиативным синдромом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Генотипы трех однонуклеотидных полиморфизмов LOXL1 (rs1048661, rs3825942, rs2165241) Временное ограничение: около 1 года (когда были набраны все пациенты)	Генотипы трех однонуклеотидных полиморфизмов LOXL1 были проанализированы путем прямого секвенирования после получения образцов периферической крови пациентов.	около 1 года (когда были набраны все пациенты)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samsung Medical Center

Следователи

Учебный стул: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)