Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

LOXL1 Polymorfisme i Pseudoexfoliation Syndrome

23. januar 2012 oppdatert av: Samsung Medical Center

Evaluering av LOXL1-polymorfisme i pseudoeksfoliasjonssyndrom i den koreanske befolkningen

For å evaluere assosiasjonsprofilene til lysyloksidase-lignende 1-genpolymorfismer med pseudoeksfoliasjonssyndrom i den koreanske befolkningen, ble genotyper av lysyloksidase-lignende 1-gen analysert ved direkte sekvensering.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Pseudoeksfoliasjonssyndrom

Detaljert beskrivelse

For å evaluere assosiasjonsprofilene til lysyloksidase-lignende 1-genpolymorfismer med pseudoeksfoliasjonssyndrom i den koreanske befolkningen, vil perifer blodprøvetaking bli tatt fra pasientene med pseudoeksfoliasjon.

Og genotyper av de tre enkeltnukleotidpolymorfismer av lysyloksidase-lignende 1-gen, rs1048661, rs3825942, rs2165241 ble analysert ved direkte sekvensering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Korea, Republikken
- - Seoul, Korea, Republikken, 135710
    - Rekruttering
    - Samsung Medical Center
    - Ta kontakt med:
      
      Changwon Kee, M.D., Ph.D
      
      Telefonnummer: 82-2-3410-3564
      
      E-post: ckee@skku.edu
    - Hovedetterforsker:
      
      changwon Kee, M.D., Ph.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

gruppene eller kohortene vil bli rekruttert fra glaukomklinikken i Samsung medisinske senter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinisk diagnose av Pseudoexfoliation

Ekskluderingskriterier:

medisinsk tilstand at perifer blodprøve ikke kan gjøres

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
pseudoeksfoliering Studiegruppen komposterte av pasientene med pseudoeksfoliasjonssyndrom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Genotyper av de tre enkeltnukleotidpolymorfismene til LOXL1 (rs1048661, rs3825942, rs2165241) Tidsramme: ca. 1 år (når alle pasienter ble rekruttert)	Genotyper av de tre enkeltnukleotidpolymorfismene til LOXL1 ble analysert ved direkte sekvensering, etter oppnådd fra den perifere blodprøven fra pasienter.	ca. 1 år (når alle pasienter ble rekruttert)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samsung Medical Center

Etterforskere

Studiestol: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2012

Studiet fullført (Forventet)