LOXL1 Polymorphisme dans le syndrome de pseudoexfoliation
23 janvier 2012 mis à jour par: Samsung Medical Center
Évaluation du polymorphisme LOXL1 dans le syndrome de pseudoexfoliation dans la population coréenne
Pour évaluer les profils d'association des polymorphismes du gène lysyl oxydase-like 1 avec le syndrome de pseudoexfoliation dans la population coréenne, les génotypes du gène lysyl oxydase-like 1 ont été analysés par séquençage direct.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Pour évaluer les profils d'association des polymorphismes du gène lysyl oxydase-like 1 avec le syndrome de pseudoexfoliation dans la population coréenne, un prélèvement de sang périphérique sera effectué chez les patients présentant une pseudoexfoliation.
Et les génotypes des trois polymorphismes nucléotidiques simples du gène lysyl oxydase-like 1, rs1048661, rs3825942, rs2165241 ont été analysés par séquençage direct.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 135710
- Recrutement
- Samsung Medical Center
-
Contact:
- Changwon Kee, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: 82-2-3410-3564
- E-mail: ckee@skku.edu
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Chercheur principal:
- changwon Kee, M.D., Ph.D
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les groupes ou cohortes seront recrutés à la clinique de glaucome du centre médical Samsung
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de Pseudoexfoliation
Critère d'exclusion:
- condition médicale que le prélèvement de sang périphérique ne peut pas être fait
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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pseudo-exfoliation
Le groupe d'étude composé des patients atteints du syndrome de pseudoexfoliation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Génotypes des trois polymorphismes mononucléotidiques de LOXL1 (rs1048661, rs3825942, rs2165241)
Délai: environ 1 an (lorsque tous les patients ont été recrutés)
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Les génotypes des trois polymorphismes mononucléotidiques de LOXL1 ont été analysés par séquençage direct, après avoir été obtenus à partir du prélèvement de sang périphérique de patients.
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environ 1 an (lorsque tous les patients ont été recrutés)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Mori K, Imai K, Matsuda A, Ikeda Y, Naruse S, Hitora-Takeshita H, Nakano M, Taniguchi T, Omi N, Tashiro K, Kinoshita S. LOXL1 genetic polymorphisms are associated with exfoliation glaucoma in the Japanese population. Mol Vis. 2008 Jun 5;14:1037-40.
- Fuse N, Miyazawa A, Nakazawa T, Mengkegale M, Otomo T, Nishida K. Evaluation of LOXL1 polymorphisms in eyes with exfoliation glaucoma in Japanese. Mol Vis. 2008 Jul 21;14:1338-43.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2012
Première publication (Estimation)
24 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011-06-035
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