Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Minimaaliinvasiivinen leikkaus kainaloosmidroosiin: yhdistetty rasvaimu ihonalaisen karsimisen kanssa

torstai 11. toukokuuta 2017 päivittänyt: YUEJUN LI, Tang-Du Hospital

Hienostunut mini-invasiivinen menetelmä kainaloosmidroosin radikaaliin hoitoon: yhdistetty rasvaimu ihonalaisen leikkaamisen kanssa pienen viillon kautta

Potilaita, joilla on kainaloosmidroosi, hoidetaan minimaalisesti invasiivisella toimenpiteellä, jossa on yhdistetty rasvaimu ja ihonalainen karsiminen. Tämän modifioidun menetelmän tehokkuus hajun vähentämisessä on määritettävä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaita, joilla on liian paha haju, värvätään. Niitä hoidetaan kirurgisesti minimaalisesti invasiivisella toimenpiteellä, jossa on yhdistetty rasvaimu ja ihonalainen karsiminen, ja niitä seurataan 6-24 kuukauden ajan hiekan sivuvaikutuksen tehokkuuden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710038
        • Yuejun Li

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • epämiellyttävä haju kainaloista
  • Halukas ja kykenevä saapumaan kaikille sovituille, leikkauksen jälkeisille käynneille

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias
  • joille on tehty aiemmin kirurginen toimenpide
  • sopimattomat ehdokkaat leikkaukseen lääketieteellisistä tai mielenterveyssyistä
  • päättää olla osallistumatta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: minimaalisesti invasiivinen leikkaus
Tällä tutkimuksella on vain yksi käsi. Kaikki potilaat saavat hoitoa minimiinvasiivisella leikkauksella kainalobromiroosiin
Ihonalainen rasva ja apokriiniset hikirauhaset poistettiin imemällä tumescent-anestesiassa, ja jäljelle jäänyt kudos ja rauhaset, jotka olivat tiukasti kiinni epidermiksen ja dermiksen rajapinnassa, poistettiin kokonaan saksilla alkuperäisen pienen viillon kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida parannetun mini-invasiivisen toimenpiteen tehokkuutta kainaloosmidroosin radikaalissa hoidossa käyttämällä potilaan itsearviointia
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
potilaiden tyytyväisyys
jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: XUEYONG LI, MD, Department of Plastics and Burns, Tangdu Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 27. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TDH0369

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa