Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Minimalnie inwazyjna operacja Osmidrozy pachowej: połączona liposukcja z podskórnym przycinaniem

11 maja 2017 zaktualizowane przez: YUEJUN LI, Tang-Du Hospital

Udoskonalona minimalnie inwazyjna procedura radykalnego leczenia Osmidrozy pachowej: połączona liposukcja tumescencyjna z podskórnym przycinaniem przez małe nacięcie

Pacjenci z osmidrozą pachową leczeni są małoinwazyjną procedurą połączoną liposukcją tumescencyjną z podskórnym przycinaniem. Należy określić skuteczność tej zmodyfikowanej metody w zmniejszaniu odoru.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Rekrutowani są pacjenci z nadmiernym przykrym zapachem. Są one leczone chirurgicznie za pomocą minimalnie inwazyjnej procedury połączonej z liposukcją tumescencyjną z podskórnym przycinaniem i obserwowane przez 6-24 miesięcy w celu oceny skuteczności piaskowego efektu ubocznego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710038
        • Yuejun Li

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • nieprzyjemny zapach z pach
  • Chęć i możliwość stawienia się na wszystkie zaplanowane wizyty pooperacyjne

Kryteria wyłączenia:

  • poniżej 18 roku życia
  • przeszły wcześniejszą interwencję chirurgiczną
  • nieodpowiednich kandydatów do operacji ze względów medycznych lub psychicznych
  • zdecydujesz się nie brać udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Chirurgia małoinwazyjna
Jest tylko jedno ramię do tego badania. Wszyscy pacjenci otrzymają leczenie minimalnie inwazyjną operacją bromidrozy pachowej
Tłuszcz podskórny i apokrynowe gruczoły potowe usunięto przez odessanie w znieczuleniu tumescencyjnym, a pozostałą tkankę i gruczoły, ściśle przyczepione do granicy naskórek-skóra właściwa, całkowicie usunięto nożyczkami przez początkowe małe nacięcie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena skuteczności udoskonalonej małoinwazyjnej procedury radykalnego leczenia osmidrozy pachowej na podstawie samooceny pacjentów
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
zadowolenie pacjentów
do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: XUEYONG LI, MD, Department of Plastics and Burns, Tangdu Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 listopada 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

27 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

12 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TDH0369

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia małoinwazyjna

3
Subskrybuj