Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een minimaal invasieve operatie voor axillaire osmidrosis: gecombineerde liposuctie met subcutaan snoeien

11 mei 2017 bijgewerkt door: YUEJUN LI, Tang-Du Hospital

Een verfijnde minimaal invasieve procedure voor radicale behandeling van axillaire osmidrosis: gecombineerde tumescente liposuctie met subcutaan snoeien door een kleine incisie

Patiënten met okselosmidrose worden behandeld met een minimaal invasieve procedure gecombineerd met tumescente liposuctie met subcutaan snoeien. De effectiviteit van deze gewijzigde methode bij het verminderen van geur moet worden bepaald.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met overmatige kwalijke geur worden geworven. Ze worden chirurgisch behandeld met een minimaal invasieve procedure gecombineerd met tumescente liposuctie met subcutaan snoeien en worden gedurende 6-24 maanden gevolgd om de effectiviteit en bijwerkingen te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710038
        • Yuejun Li

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • onaangename geur uit de oksels
  • Bereid en in staat om te verschijnen voor alle geplande, postoperatieve bezoeken

Uitsluitingscriteria:

  • onder de 18 jaar
  • een eerdere chirurgische ingreep hebben ondergaan
  • ongeschikte kandidaten voor een operatie vanwege medische of geestelijke gezondheidsredenen
  • ervoor kiezen om niet deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: minimaal invasieve chirurgie
Er is maar één arm aan deze studie. Alle patiënten zullen worden behandeld met de minimaal invasieve operatie voor hun okselbromidrose
Procedure: minimaal invasieve chirurgie
Onderhuids vet en apocriene zweetklieren werden verwijderd door afzuiging onder tumescente anesthesie, en het resterende weefsel en de resterende klieren, stevig vastgemaakt aan het epidermis-dermis grensvlak, werden volledig verwijderd met een schaar door de eerste kleine incisie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de effectiviteit van de verfijnde minimaal invasieve procedure voor radicale behandeling van okselosmidrose te beoordelen met behulp van zelfrapportagebeoordelingen door patiënten
Tijdsspanne: tot 24 maanden
de tevredenheid van patiënten
tot 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: XUEYONG LI, MD, Department of Plastics and Burns, Tangdu Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2012

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 november 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

27 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TDH0369

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zweetklierziekten

Klinische onderzoeken op minimaal invasieve chirurgie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Egypt

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren