Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En minimalt invasiv kirurgi för axillär osmidros: kombinerad fettsugning med subkutan beskärning

11 maj 2017 uppdaterad av: YUEJUN LI, Tang-Du Hospital

En förfinad minimalt invasiv procedur för radikal behandling av axillär osmidros: kombinerad tumescent fettsugning med subkutan beskärning genom ett litet snitt

Patienter med axillär osmidros behandlas med minimalt invasiv procedur kombinerad tumescent fettsugning med subkutan beskärning. Effektiviteten av denna modifierade metod för att reducera lukt ska bestämmas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter med överdriven dålig lukt rekryteras. De behandlas kirurgiskt med minimalt invasiv procedur kombinerad tumescent fettsugning med subkutan beskärning och följs upp i 6-24 månader för att utvärdera effekten av sandbiverkningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710038
        • Yuejun Li

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • obehaglig lukt från axillerna
  • Vill och kan dyka upp vid alla schemalagda, postoperativa besök

Exklusions kriterier:

  • under 18 år
  • har genomgått ett tidigare kirurgiskt ingrepp
  • olämpliga kandidater för operation på grund av medicinska eller mentala hälsoskäl
  • välja att inte delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: minimalt invasiv kirurgi
Det finns bara en arm till denna studie. Alla patienter kommer att få behandling med den minimalt invasiva operationen för sin axillära bromidros
Procedur: minimalt invasiv kirurgi
Subkutant fett och apokrina svettkörtlar avlägsnades genom sug under svällande anestesi, och den återstående vävnaden och körtlarna, tätt fästa vid gränsytan mellan epidermis och dermis, avlägsnades fullständigt med sax genom det initiala lilla snittet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att bedöma effektiviteten av den förfinade minimalt invasiva proceduren för radikal behandling av axillär osmidros med hjälp av patientens självrapporteringsbedömningar
Tidsram: upp till 24 månader
patienternas tillfredsställelse
upp till 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Utredare

  • Studierektor: XUEYONG LI, MD, Department of Plastics and Burns, Tangdu Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 november 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2012

Första postat (UPPSKATTA)

27 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TDH0369

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Svettkörtelsjukdomar

Kliniska prövningar på minimalt invasiv kirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera