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Eine minimal-invasive Operation für axilläre Osmidrose: Kombinierte Fettabsaugung mit subkutanem Beschneiden

11. Mai 2017 aktualisiert von: YUEJUN LI, Tang-Du Hospital

Ein raffiniertes minimal-invasives Verfahren zur radikalen Behandlung der axillären Osmidrose: Kombinierte Tumeszenz-Liposuktion mit subkutaner Beschneidung durch einen kleinen Einschnitt

Patienten mit axillärer Osmidrose werden mit einem minimal-invasiven Verfahren behandelt, das Tumeszenz-Liposuktion mit subkutanem Pruning kombiniert. Die Wirksamkeit dieses modifizierten Verfahrens zur Reduzierung von Gerüchen soll bestimmt werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit übermäßigem schlechtem Geruch werden rekrutiert. Sie werden chirurgisch mit einem minimal-invasiven Verfahren behandelt, das Tumeszenz-Liposuktion mit subkutanem Pruning kombiniert, und 6-24 Monate lang nachbeobachtet, um die Wirksamkeit und die Nebenwirkungen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710038
        • Yuejun Li

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • unangenehmer Geruch aus den Achseln
  • Bereit und in der Lage, zu allen geplanten postoperativen Besuchen zu erscheinen

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 Jahren
  • sich einem früheren chirurgischen Eingriff unterzogen haben
  • aus medizinischen oder psychischen Gründen ungeeignete Kandidaten für eine Operation
  • entscheiden, nicht an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: minimal-invasive Chirurgie
Diese Studie hat nur einen Arm. Alle Patienten werden mit der minimal-invasiven Operation für ihre axilläre Bromidrose behandelt
Verfahren: minimal-invasive Chirurgie
Subkutanes Fett und apokrine Schweißdrüsen wurden durch Absaugen unter Tumeszenzanästhesie entfernt, und das verbleibende Gewebe und die Drüsen, die eng an der Epidermis-Dermis-Grenzfläche befestigt waren, wurden mit einer Schere durch den anfänglichen kleinen Einschnitt vollständig entfernt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Wirksamkeit des verfeinerten minimal-invasiven Verfahrens zur radikalen Behandlung von axillärer Osmidrose unter Verwendung von Patienten-Selbstberichtsbewertungen
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
die Zufriedenheit der Patienten
bis zu 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: XUEYONG LI, MD, Department of Plastics and Burns, Tangdu Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. November 2017

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

27. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TDH0369

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