Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En minimalt invasiv kirurgi for aksillær osmidrose: kombineret fedtsugning med subkutan beskæring

11. maj 2017 opdateret af: YUEJUN LI, Tang-Du Hospital

En raffineret minimalt invasiv procedure til radikal behandling af aksillær osmidrose: kombineret tumescent fedtsugning med subkutan beskæring gennem et lille snit

Patienter med aksillær osmidrose behandles med minimalt invasiv procedure kombineret tumescerende fedtsugning med subkutan beskæring. Effektiviteten af ​​denne modificerede metode til at reducere lugt skal bestemmes.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med overdreven dårlig lugt rekrutteres. De behandles kirurgisk med minimalt invasiv procedure kombineret tumescent fedtsugning med subkutan beskæring og følges op i 6-24 måneder for at evaluere effektiviteten af ​​sand bivirkning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710038
        • Yuejun Li

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • ubehagelig lugt fra aksillerne
  • Villig og i stand til at møde op til alle planlagte, postoperative besøg

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • har været igennem et forudgående kirurgisk indgreb
  • upassende kandidater til operation på grund af medicinske eller psykiske årsager
  • vælger ikke at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: minimalt invasiv kirurgi
Der er kun én arm til denne undersøgelse. Alle patienter vil modtage behandling med den minimalt invasive operation for deres aksillære bromidrose
Procedure: minimalt invasiv kirurgi
Subkutant fedt og apokrine svedkirtler blev fjernet ved sugning under tumescerende anæstesi, og det resterende væv og kirtler, tæt knyttet til epidermis-dermis-grænsefladen, blev fuldstændigt fjernet med en saks gennem det indledende lille snit.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere effektiviteten af ​​den raffinerede minimalt invasive procedure til radikal behandling af aksillær osmidrose ved hjælp af patient selvrapporteringsvurderinger
Tidsramme: op til 24 måneder
patienternes tilfredshed
op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: XUEYONG LI, MD, Department of Plastics and Burns, Tangdu Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. november 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2012

Først opslået (SKØN)

27. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TDH0369

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svedkirtelsygdomme

Kliniske forsøg med minimalt invasiv kirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner