Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen hypnoosi ennen ulkoista kefalista versiota (ECV)

maanantai 26. maaliskuuta 2012 päivittänyt: PD Dr. med. Joscha Reinhard, MBBS BSc(Hon), Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Kliininen hypnoosi versus neurolingvistinen ohjelmointi ennen ulkoista kefalista versiota (ECV) - tuleva keskuksen ulkopuolella, satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Parantaako kliininen hypnoosi tai neurolingvistinen ohjelmointi ulkoisen pääversion onnistumisastetta?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliinisen hypnoosin tai neurolingvistisen ohjelmoinnin mahdollinen satunnaistaminen keskustasta ennen ulkoista kefalista versiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

716

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Saksa, 50690
        • Rekrytointi
        • Department of obstetrics and gynaecology, Johann Wolfgang Goethe University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Joscha Reinhard, Priv.-Doz. Dr. MBBS BSc(Hon)
          • Puhelinnumero: +49-(0)-157 76400061
          • Sähköposti: Joscha.Reinhard@kgu.de

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • singleton
  • perähousu esittely
  • raskausikä yli 36 viikkoa + 6 päivää

Poissulkemiskriteerit:

  • kerrannaisina
  • ei ymmärrä saksaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kliininen hypnoosi
20 minuutin nauhalle tallennettu kliininen hypnoosiinterventio
20 minuutin nauhoitusinterventio
Active Comparator: Neurolingvistinen ohjelmointi
20 minuutin nauhoitus nourolingvistisen ohjelmoinnin interventiosta
20 minuutin nauhoitusinterventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistunut ECV
Aikaikkuna: 3 tuntia ECV-hoidon jälkeen
Päällä esiintymisen nopeus kolme tuntia ulkoisen kefalisen version jälkeen.
3 tuntia ECV-hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kyselylomake
Aikaikkuna: ennen ja 30 minuuttia ECV:n jälkeen
ennen ja 30 minuuttia ECV:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 24. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 27. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa