Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk hypnose før ekstern cephalisk version (ECV)

26. marts 2012 opdateret af: PD Dr. med. Joscha Reinhard, MBBS BSc(Hon), Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Klinisk hypnose versus neuro-lingvistisk programmering før ekstern cephalisk version (ECV) - et prospektivt off-center randomiseret kontrolleret forsøg

Forbedrer klinisk hypnose eller neuro-lingvistisk programmering succesraten for ekstern cephalic version?

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prospektiv off-center randomisering af klinisk hypnose eller neuro-lingvistisk programmeringsintervention forud for en ekstern cephalisk versionsbehandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

716

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Tyskland, 50690
        • Rekruttering
        • Department of obstetrics and gynaecology, Johann Wolfgang Goethe University
        • Kontakt:
          • Joscha Reinhard, Priv.-Doz. Dr. MBBS BSc(Hon)
          • Telefonnummer: +49-(0)-157 76400061
          • E-mail: Joscha.Reinhard@kgu.de

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • singleton
  • sædepræsentation
  • drægtighedsalder over 36 uger + 6 dage

Ekskluderingskriterier:

  • multipler
  • kan ikke forstå tysk sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Klinisk hypnose
20 minutters båndoptaget klinisk hypnoseintervention
Andet: Klinisk hypnose eller neuro-lingvistisk programmering
20 minutters båndoptagelsesintervention
Aktiv komparator: Neuro-lingvistisk programmering
20 minutters båndoptagelse af nouro-lingvistisk programmeringsintervention
Andet: Klinisk hypnose eller neuro-lingvistisk programmering
20 minutters båndoptagelsesintervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket ECV
Tidsramme: 3 timer efter ECV-behandling
Frekvens for cephalic præsentation tre timer efter ekstern cephalic version.
3 timer efter ECV-behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørgeskema
Tidsramme: før og 30 minutter efter ECV
før og 30 minutter efter ECV

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2012

Først opslået (Skøn)

27. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12/11

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sædepræsentation ved semester

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner