Klinische Hypnose vor der externen kopfhörigen Version (ECV)
26. März 2012 aktualisiert von: PD Dr. med. Joscha Reinhard, MBBS BSc(Hon), Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Klinische Hypnose versus neurolinguistische Programmierung vor externer kopfhöriger Version (ECV) – eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie
Verbessert klinische Hypnose oder neurolinguistisches Programmieren die Erfolgsrate der externen Kopfschmerzversion?
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Prospektive Off-Center-Randomisierung von klinischer Hypnose oder neurolinguistischer Programmierintervention vor einer externen Behandlung der Kopfkopfversion.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
716
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Deutschland, 50690
- Rekrutierung
- Department of obstetrics and gynaecology, Johann Wolfgang Goethe University
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Kontakt:
- Joscha Reinhard, Priv.-Doz. Dr. MBBS BSc(Hon)
- Telefonnummer: +49-(0)-157 76400061
- E-Mail: Joscha.Reinhard@kgu.de
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einzelling
- Verschluss Präsentation
- Schwangerschaftsalter über 36 Wochen + 6 Tage
Ausschlusskriterien:
- Vielfache
- kann die deutsche Sprache nicht verstehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Klinische Hypnose
20 Minuten Tonband aufgezeichnete klinische Hypnose-Intervention
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20 Minuten Tonbandaufnahme Intervention
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Aktiver Komparator: Neurolinguistisches Programmieren
20-minütige Tonbandaufnahme einer nouro-linguistischen Programmierintervention
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20 Minuten Tonbandaufnahme Intervention
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfolgreicher ECV
Zeitfenster: 3 Stunden nach der ECV-Behandlung
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Rate der kranialen Darstellung drei Stunden nach der externen kranialen Version.
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3 Stunden nach der ECV-Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fragebogen
Zeitfenster: vor und 30 Minuten nach ECV
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vor und 30 Minuten nach ECV
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. März 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. März 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. März 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2012
Zuletzt verifiziert
1. März 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12/11
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