Hypnose Clinique Avant Version Céphalique Externe (VCE)
26 mars 2012 mis à jour par: PD Dr. med. Joscha Reinhard, MBBS BSc(Hon), Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Hypnose clinique versus programmation neurolinguistique avant la version céphalique externe (VCE) - un essai prospectif contrôlé randomisé hors centre
L'hypnose clinique ou la programmation neurolinguistique améliorent-elles le taux de réussite de la version céphalique externe ?
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Randomisation prospective décentrée d'une intervention clinique d'hypnose ou de programmation neuro-linguistique avant un traitement en version céphalique externe.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
716
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Allemagne, 50690
- Recrutement
- Department of obstetrics and gynaecology, Johann Wolfgang Goethe University
-
Contact:
- Joscha Reinhard, Priv.-Doz. Dr. MBBS BSc(Hon)
- Numéro de téléphone: +49-(0)-157 76400061
- E-mail: Joscha.Reinhard@kgu.de
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- singleton
- présentation du siège
- âge gestationnel supérieur à 36 semaines + 6 jours
Critère d'exclusion:
- multiples
- ne comprend pas la langue allemande
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Hypnose clinique
Intervention d'hypnose clinique enregistrée sur bande magnétique de 20 minutes
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Intervention d'enregistrement de 20 minutes
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Comparateur actif: Programmation neuro-linguistique
Enregistrement de 20 minutes d'une intervention de programmation nouro-linguistique
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Intervention d'enregistrement de 20 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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VCE réussie
Délai: 3 heures après le traitement ECV
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Taux de présentation céphalique trois heures après la version céphalique externe.
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3 heures après le traitement ECV
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Questionnaire
Délai: avant et 30 minutes après ECV
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avant et 30 minutes après ECV
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2012
Première publication (Estimation)
27 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2012
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12/11
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