Hipnose clínica antes da versão cefálica externa (ECV)
26 de março de 2012 atualizado por: PD Dr. med. Joscha Reinhard, MBBS BSc(Hon), Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Hipnose Clínica Versus Programação Neurolinguística Antes da Versão Cefálica Externa (ECV) - um Estudo Prospectivo Descentralizado Randomizado Controlado
A hipnose clínica ou a programação neurolinguística melhoram a taxa de sucesso da versão cefálica externa?
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Randomização prospectiva fora do centro de hipnose clínica ou intervenção de programação neurolinguística antes de um tratamento de versão cefálica externa.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
716
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Alemanha, 50690
- Recrutamento
- Department of obstetrics and gynaecology, Johann Wolfgang Goethe University
-
Contato:
- Joscha Reinhard, Priv.-Doz. Dr. MBBS BSc(Hon)
- Número de telefone: +49-(0)-157 76400061
- E-mail: Joscha.Reinhard@kgu.de
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- solteiro
- apresentação pélvica
- idade gestacional acima de 36 semanas + 6 dias
Critério de exclusão:
- múltiplos
- não consegue entender a língua alemã
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Hipnose clinica
20 minutos de intervenção de hipnose clínica gravada em fita
|
Intervenção de gravação de 20 minutos
|
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Comparador Ativo: Programação neurolinguística
Gravação de 20 minutos de intervenção de programação nourolinguística
|
Intervenção de gravação de 20 minutos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ECV bem-sucedido
Prazo: 3 horas após o tratamento ECV
|
Taxa de apresentação cefálica três horas após a versão cefálica externa.
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3 horas após o tratamento ECV
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Questionário
Prazo: antes e 30 minutos depois do ECV
|
antes e 30 minutos depois do ECV
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
27 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de março de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2012
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12/11
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