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Hipnosis clínica antes de la versión cefálica externa (ECV)

26 de marzo de 2012 actualizado por: PD Dr. med. Joscha Reinhard, MBBS BSc(Hon), Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Hipnosis clínica versus programación neurolingüística antes de la versión cefálica externa (ECV): un ensayo prospectivo controlado aleatorizado fuera del centro

¿La hipnosis clínica o la programación neurolingüística mejoran la tasa de éxito de la versión cefálica externa?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Aleatorización prospectiva fuera del centro de hipnosis clínica o intervención de programación neurolingüística antes de un tratamiento de versión cefálica externa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

716

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Alemania, 50690
        • Reclutamiento
        • Department of obstetrics and gynaecology, Johann Wolfgang Goethe University
        • Contacto:
          • Joscha Reinhard, Priv.-Doz. Dr. MBBS BSc(Hon)
          • Número de teléfono: +49-(0)-157 76400061
          • Correo electrónico: Joscha.Reinhard@kgu.de

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • único
  • la presentación de nalgas
  • edad de gestación mayor de 36 semanas + 6 días

Criterio de exclusión:

  • múltiplos
  • no puede entender el idioma alemán

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Hipnosis clínica
Intervención de hipnosis clínica grabada en cinta de 20 minutos
Intervención de grabación de cinta de 20 minutos.
Comparador activo: Programación neurolingüistica
Grabación en cinta de 20 minutos de intervención de programación nouro-lingüística
Intervención de grabación de cinta de 20 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
VCE exitoso
Periodo de tiempo: 3 horas después del tratamiento con VCE
Tasa de presentación cefálica tres horas después de la versión cefálica externa.
3 horas después del tratamiento con VCE

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario
Periodo de tiempo: antes y 30 minutos después de la ECV
antes y 30 minutos después de la ECV

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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