Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk hypnos före External Cephalic Version (ECV)

26 mars 2012 uppdaterad av: PD Dr. med. Joscha Reinhard, MBBS BSc(Hon), Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Klinisk hypnos kontra neurolingvistisk programmering före extern cefalisk version (ECV) - en prospektiv off-center randomiserad kontrollerad studie

Förbättrar klinisk hypnos eller neurolingvistisk programmering framgångsfrekvensen för extern cefalisk version?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Prospektiv randomisering utanför centrum av klinisk hypnos eller neurolingvistisk programmeringsintervention före en extern behandling av cephalisk version.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

716

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Tyskland, 50690
        • Rekrytering
        • Department of obstetrics and gynaecology, Johann Wolfgang Goethe University
        • Kontakt:
          • Joscha Reinhard, Priv.-Doz. Dr. MBBS BSc(Hon)
          • Telefonnummer: +49-(0)-157 76400061
          • E-post: Joscha.Reinhard@kgu.de

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • singel
  • sätespresentation
  • dräktighetsålder över 36 veckor + 6 dagar

Exklusions kriterier:

  • multiplar
  • kan inte förstå tyska språket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Klinisk hypnos
20 minuters bandinspelad klinisk hypnosintervention
20 minuters bandinspelningsintervention
Aktiv komparator: Neuro Lingvistisk Programmering
20 minuters bandinspelning av nouro-lingvistisk programmeringsintervention
20 minuters bandinspelningsintervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgångsrik ECV
Tidsram: 3 timmar efter ECV-behandling
Hastighet av cephalic presentation tre timmar efter extern cephalic version.
3 timmar efter ECV-behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frågeformulär
Tidsram: före och 30 minuter efter ECV
före och 30 minuter efter ECV

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

27 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 mars 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2012

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera