- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01564004
Klinisk hypnos före External Cephalic Version (ECV)
26 mars 2012 uppdaterad av: PD Dr. med. Joscha Reinhard, MBBS BSc(Hon), Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Klinisk hypnos kontra neurolingvistisk programmering före extern cefalisk version (ECV) - en prospektiv off-center randomiserad kontrollerad studie
Förbättrar klinisk hypnos eller neurolingvistisk programmering framgångsfrekvensen för extern cefalisk version?
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Prospektiv randomisering utanför centrum av klinisk hypnos eller neurolingvistisk programmeringsintervention före en extern behandling av cephalisk version.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
716
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Tyskland, 50690
- Rekrytering
- Department of obstetrics and gynaecology, Johann Wolfgang Goethe University
-
Kontakt:
- Joscha Reinhard, Priv.-Doz. Dr. MBBS BSc(Hon)
- Telefonnummer: +49-(0)-157 76400061
- E-post: Joscha.Reinhard@kgu.de
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- singel
- sätespresentation
- dräktighetsålder över 36 veckor + 6 dagar
Exklusions kriterier:
- multiplar
- kan inte förstå tyska språket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Klinisk hypnos
20 minuters bandinspelad klinisk hypnosintervention
|
20 minuters bandinspelningsintervention
|
|
Aktiv komparator: Neuro Lingvistisk Programmering
20 minuters bandinspelning av nouro-lingvistisk programmeringsintervention
|
20 minuters bandinspelningsintervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Framgångsrik ECV
Tidsram: 3 timmar efter ECV-behandling
|
Hastighet av cephalic presentation tre timmar efter extern cephalic version.
|
3 timmar efter ECV-behandling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frågeformulär
Tidsram: före och 30 minuter efter ECV
|
före och 30 minuter efter ECV
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 september 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
27 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12/11
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .