Hipnoza kliniczna przed zewnętrzną wersją głowową (ECV)
26 marca 2012 zaktualizowane przez: PD Dr. med. Joscha Reinhard, MBBS BSc(Hon), Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Hipnoza kliniczna a programowanie neurolingwistyczne przed zewnętrzną wersją cefaliczną (ECV) – prospektywna pozacentralna, randomizowana, kontrolowana próba
Czy hipnoza kliniczna lub programowanie neurolingwistyczne poprawiają wskaźnik powodzenia zewnętrznej wersji głowowej?
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Prospektywna pozaśrodkowa randomizacja hipnozy klinicznej lub interwencji z zakresu programowania neurolingwistycznego przed zewnętrznym leczeniem w wersji głowowej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
716
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Niemcy, 50690
- Rekrutacyjny
- Department of obstetrics and gynaecology, Johann Wolfgang Goethe University
-
Kontakt:
- Joscha Reinhard, Priv.-Doz. Dr. MBBS BSc(Hon)
- Numer telefonu: +49-(0)-157 76400061
- E-mail: Joscha.Reinhard@kgu.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- singel
- prezentacja zamka
- wiek ciąży powyżej 36 tygodni + 6 dni
Kryteria wyłączenia:
- wielokrotności
- nie rozumie jezyka niemieckiego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Hipnoza kliniczna
20-minutowa kliniczna interwencja hipnozy nagrana na taśmie
|
20 minutowa interwencja w zakresie nagrywania na taśmie
|
|
Aktywny komparator: Programowanie neurolingwistyczne
20-minutowe nagranie na taśmie interwencji programowania nourolingwistycznego
|
20 minutowa interwencja w zakresie nagrywania na taśmie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Udane ECV
Ramy czasowe: 3 godziny po leczeniu ECV
|
Szybkość prezentacji głowowej trzy godziny po zewnętrznej wersji głowowej.
|
3 godziny po leczeniu ECV
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz
Ramy czasowe: przed i 30 minut po ECV
|
przed i 30 minut po ECV
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 marca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 marca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 marca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12/11
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .