Клинический гипноз перед внешней головной версией (ECV)
26 марта 2012 г. обновлено: PD Dr. med. Joscha Reinhard, MBBS BSc(Hon), Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Клинический гипноз в сравнении с нейролингвистическим программированием перед внешней мозговой версией (ECV) - проспективное внецентровое рандомизированное контролируемое исследование
Повышают ли клинический гипноз или нейролингвистическое программирование вероятность успеха внешней мозговой версии?
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проспективная нецентральная рандомизация клинического гипноза или вмешательства нейролингвистического программирования перед лечением внешней головной версии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
716
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Германия, 50690
- Рекрутинг
- Department of obstetrics and gynaecology, Johann Wolfgang Goethe University
-
Контакт:
- Joscha Reinhard, Priv.-Doz. Dr. MBBS BSc(Hon)
- Номер телефона: +49-(0)-157 76400061
- Электронная почта: Joscha.Reinhard@kgu.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- синглтон
- казенное предлежание
- срок беременности выше 36 недель + 6 дней
Критерий исключения:
- кратные
- не понимает немецкий язык
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Клинический гипноз
20-минутная пленка с записью клинического гипнотического вмешательства
|
20-минутная магнитофонная запись вмешательства
|
|
Активный компаратор: Нейро-лингвистическое программирование
20-минутная магнитофонная запись вмешательства норолингвистического программирования
|
20-минутная магнитофонная запись вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успешный ECV
Временное ограничение: Через 3 часа после лечения ECV
|
Частота предлежания головы через три часа после наружной предлежания головы.
|
Через 3 часа после лечения ECV
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анкета
Временное ограничение: до и через 30 минут после ECV
|
до и через 30 минут после ECV
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12/11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .