Klinische hypnose vóór externe cephalische versie (ECV)
26 maart 2012 bijgewerkt door: PD Dr. med. Joscha Reinhard, MBBS BSc(Hon), Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Klinische hypnose versus neurolinguïstisch programmeren vóór externe cephalische versie (ECV) - een prospectief off-center gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek
Verbetert klinische hypnose of neurolinguïstisch programmeren het slagingspercentage van externe cephalische versie?
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Prospectieve excentrische randomisatie van klinische hypnose of neurolinguïstische programmeringsinterventie voorafgaand aan een externe cephalische versiebehandeling.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
716
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Duitsland, 50690
- Werving
- Department of obstetrics and gynaecology, Johann Wolfgang Goethe University
-
Contact:
- Joscha Reinhard, Priv.-Doz. Dr. MBBS BSc(Hon)
- Telefoonnummer: +49-(0)-157 76400061
- E-mail: Joscha.Reinhard@kgu.de
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- eenling
- stuitligging
- zwangerschapsduur boven 36 weken + 6 dagen
Uitsluitingscriteria:
- veelvouden
- kan de Duitse taal niet verstaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Klinische hypnose
20 minuten op band opgenomen klinische hypnose-interventie
|
20 minuten tape-opname interventie
|
|
Actieve vergelijker: Neuro Linguistisch Programmeren
20 minuten bandopname van interventie in nourolinguïstische programmering
|
20 minuten tape-opname interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Succesvolle ECV
Tijdsspanne: 3 uur na ECV-behandeling
|
Snelheid van cephalische presentatie drie uur na externe cephalische versie.
|
3 uur na ECV-behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vragenlijst
Tijdsspanne: voor en 30 minuten na ECV
|
voor en 30 minuten na ECV
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 februari 2014
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
27 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 maart 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 maart 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12/11
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .