Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulujen laajuisten positiivisten käyttäytymistoimenpiteiden ja tukien (PBIS) vaikutusten vaihtelujen tutkiminen

tiistai 23. helmikuuta 2016 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Suorittaa satunnaistettu kontrolloitu koe koulun laajuisista positiivisista käyttäytymistoimenpiteistä ja tuista, joka on koulukohtainen ennaltaehkäisyohjelma, jonka tarkoituksena on vähentää lasten käyttäytymisongelmia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suorittaa ryhmäsatunnaistettu kontrolloitu koe koulun laajuisista positiivisista käyttäytymistoimenpiteistä ja tuista. PBIS on suosittu koulupohjainen ehkäisyohjelma, jonka tarkoituksena on vähentää lasten käyttäytymisongelmia. Henkilökunta on koulutettu toteuttamaan käyttäytymiseen keskittyviä ehkäisyohjelmia, joissa käsitellään opiskelijoiden käyttäytymiseen ja kurinpitoongelmiin liittyviä kysymyksiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32986

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins School of Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Julkiset peruskoulut
  • Kaikki kouluissa käyvät lapset ja työntekijät olivat oikeutettuja mukaan

Poissulkemiskriteerit:

• Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulun laajuinen (SW)-PBIS-interventio
SW-PBIS-interventio
Koulujen laajuisen positiivisen käyttäytymisen interventio- ja tukimallin käyttöönotto neljän kouluvuoden ajan.
Muut nimet:
  • Positiivinen käyttäytyminen tukee
Ei väliintuloa: Ohjaus
Harjoittele tavalliseen tapaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opettajien arvosanat
Aikaikkuna: 5 aikapistettä 4 vuoden aikana
opettajien arvioita opiskelijoiden prososiaalisesta käyttäytymisestä, tunteiden säätelystä, käyttäytymisongelmista ja aggressiivisesta käytöksestä
5 aikapistettä 4 vuoden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
opiskelijan oppiainetiedot
Aikaikkuna: 5 aikapistettä 5 vuoden aikana
jäädytykset, toimistokuriin liittyvät lähetteet
5 aikapistettä 5 vuoden aikana
koulun ilmapiiri
Aikaikkuna: 5 aikapistettä 5 vuoden aikana
opettajien ja oppilaiden raportit kouluilmapiiristä
5 aikapistettä 5 vuoden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Catherine P Bradshaw, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H.33.02.03.07.A
  • R01MH067948 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa