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Esaminare la variazione dell'impatto degli interventi e dei supporti comportamentali positivi a livello scolastico (PBIS)

23 febbraio 2016 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Condurre uno studio controllato randomizzato di interventi e supporti comportamentali positivi a livello scolastico, che è un programma di prevenzione basato sulla scuola volto a ridurre i problemi comportamentali nei bambini.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Condurre uno studio controllato randomizzato di gruppo di interventi e supporti comportamentali positivi a livello scolastico. PBIS è un popolare programma di prevenzione nelle scuole volto a ridurre i problemi comportamentali nei bambini. Il personale è formato per implementare programmi di prevenzione focalizzati sul comportamento per affrontare questioni relative alla condotta degli studenti e ai problemi disciplinari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32986

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Johns Hopkins School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

5 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Scuole elementari pubbliche
  • Tutti i bambini che frequentavano le scuole e il personale impiegato erano idonei per l'inclusione

Criteri di esclusione:

• Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento School-Wide (SW)-PBIS
Intervento SW-PBIS
Implementazione del modello di interventi e supporti comportamentali positivi a livello scolastico in 4 anni scolastici.
Altri nomi:
  • Supporti di comportamento positivo
Nessun intervento: Controllo
Esercitati come al solito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazioni degli insegnanti
Lasso di tempo: 5 punti temporali in 4 anni
valutazioni degli insegnanti sul comportamento prosociale degli studenti, sulla regolazione delle emozioni, sui problemi di condotta e sul comportamento aggressivo
5 punti temporali in 4 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dati disciplinari degli studenti
Lasso di tempo: 5 punti temporali in 5 anni
sospensioni, rinvii disciplinari d'ufficio
5 punti temporali in 5 anni
clima scolastico
Lasso di tempo: 5 punti temporali in 5 anni
relazioni di insegnanti e studenti sul clima scolastico
5 punti temporali in 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Catherine P Bradshaw, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

23 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H.33.02.03.07.A
  • R01MH067948 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Comportamento problema

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