Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar variatie in de impact van schoolbrede positieve gedragsinterventies en -ondersteuning (PBIS)

23 februari 2016 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Het uitvoeren van een gerandomiseerde, gecontroleerde studie van School-Wide Positive Behavioral Interventions and Supports, een preventieprogramma op school gericht op het verminderen van gedragsproblemen bij kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het uitvoeren van een gerandomiseerde, gecontroleerde studie van schoolbrede positieve gedragsinterventies en -ondersteuning. PBIS is een populair preventieprogramma op scholen gericht op het verminderen van gedragsproblemen bij kinderen. Medewerkers zijn opgeleid om gedragsgerichte preventieprogramma's te implementeren om problemen met betrekking tot gedrag van studenten en disciplineproblemen aan te pakken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32986

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
        • Johns Hopkins School of Public Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Openbare Basisscholen
  • Alle kinderen die naar de scholen gingen en het personeel dat in dienst was, kwamen in aanmerking voor opname

Uitsluitingscriteria:

• Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Schoolbrede (SW)-PBIS-interventie
SW-PBIS-interventie
Implementatie van het schoolbrede model voor positieve gedragsinterventies en ondersteuning gedurende 4 schooljaren.
Andere namen:
  • Positief gedrag ondersteunt
Geen tussenkomst: Controle
Oefen zoals gewoonlijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordelingen van docenten
Tijdsspanne: 5 tijdstippen over 4 jaar
docentbeoordelingen van studenten prosociaal gedrag, emotieregulatie, gedragsproblemen en agressief gedrag
5 tijdstippen over 4 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gegevens over studierichtingen
Tijdsspanne: 5 tijdstippen over 5 jaar
schorsingen, verwijzingen naar kantoordiscipline
5 tijdstippen over 5 jaar
schoolklimaat
Tijdsspanne: 5 tijdstippen over 5 jaar
rapportages van docenten en studenten over het schoolklimaat
5 tijdstippen over 5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Catherine P Bradshaw, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

23 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H.33.02.03.07.A
  • R01MH067948 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren