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Examinando a variação no impacto de intervenções e apoios comportamentais positivos em toda a escola (PBIS)

23 de fevereiro de 2016 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Conduzir um estudo randomizado controlado de Intervenções e Apoios Comportamentais Positivos em Toda a Escola, que é um programa de prevenção baseado na escola destinado a reduzir problemas de comportamento em crianças.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Conduzir um estudo controlado randomizado em grupo de Intervenções e Apoios Comportamentais Positivos em Toda a Escola. O PBIS é um programa popular de prevenção escolar que visa reduzir os problemas de comportamento em crianças. Os funcionários são treinados para implementar programas de prevenção focados no comportamento para tratar de questões relacionadas à conduta do aluno e problemas de disciplina.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32986

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins School of Public Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Escolas primárias públicas
  • Todas as crianças que frequentam as escolas e funcionários empregados eram elegíveis para inclusão

Critério de exclusão:

• Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção em toda a escola (SW)-PBIS
Intervenção SW-PBIS
Implementação do modelo de Intervenções e Apoios Comportamentais Positivos em Toda a Escola ao longo de 4 anos letivos.
Outros nomes:
  • Apoios Comportamentais Positivos
Sem intervenção: Ao controle
Pratique como de costume

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliações de professores
Prazo: 5 pontos de tempo ao longo de 4 anos
avaliações dos professores sobre o comportamento pró-social dos alunos, regulação emocional, problemas de conduta e comportamento agressivo
5 pontos de tempo ao longo de 4 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dados da disciplina do aluno
Prazo: 5 pontos de tempo ao longo de 5 anos
suspensões, encaminhamentos disciplinares de escritório
5 pontos de tempo ao longo de 5 anos
clima escolar
Prazo: 5 pontos de tempo ao longo de 5 anos
relatórios de professores e alunos sobre o clima escolar
5 pontos de tempo ao longo de 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Catherine P Bradshaw, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

23 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H.33.02.03.07.A
  • R01MH067948 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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