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Examen de la variation de l'impact des interventions et des soutiens comportementaux positifs à l'échelle de l'école (PBIS)

23 février 2016 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Mener un essai contrôlé randomisé d'interventions et de soutiens comportementaux positifs à l'échelle de l'école, qui est un programme de prévention en milieu scolaire visant à réduire les problèmes de comportement chez les enfants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Mener un essai contrôlé randomisé de groupe sur les interventions et les soutiens comportementaux positifs à l'échelle de l'école. Le PBIS est un programme populaire de prévention en milieu scolaire visant à réduire les problèmes de comportement chez les enfants. Le personnel est formé pour mettre en œuvre des programmes de prévention axés sur le comportement afin de résoudre les problèmes liés à la conduite des élèves et aux problèmes de discipline.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32986

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
        • Johns Hopkins School of Public Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Écoles élémentaires publiques
  • Tous les enfants fréquentant les écoles et le personnel employé étaient éligibles à l'inclusion

Critère d'exclusion:

• Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention PBIS à l'échelle de l'école (SW)
Intervention SW-PBIS
Mise en œuvre du modèle d'interventions et de soutiens comportementaux positifs à l'échelle de l'école sur 4 années scolaires.
Autres noms:
  • Soutiens au comportement positif
Aucune intervention: Contrôle
Pratiquez comme d'habitude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluations des enseignants
Délai: 5 points de temps sur 4 ans
évaluations par les enseignants du comportement prosocial des élèves, de la régulation des émotions, des problèmes de conduite et du comportement agressif
5 points de temps sur 4 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
données sur la discipline des étudiants
Délai: 5 points de temps sur 5 ans
suspensions, renvois disciplinaires de bureau
5 points de temps sur 5 ans
climat scolaire
Délai: 5 points de temps sur 5 ans
rapports des enseignants et des élèves sur le climat scolaire
5 points de temps sur 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Catherine P Bradshaw, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2012

Première publication (Estimation)

23 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H.33.02.03.07.A
  • R01MH067948 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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