F18-FLT PET/CT työkaluna myeloablatiivisen hoidon arviointiin potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML) (AML F18-FLT)
F18-FLT PET/CT työkaluna myeloablatiivisen hoidon arviointiin AML-potilailla
PET/CT on luotettava työkalu useiden syöpien hoitovasteen arvioinnissa. F18-FLT on DNA:n esiaste, joka imeytyy voimakkaasti luuytimeen osana normaalia biologista jakautumista. Tämän radiofarmaseuttisen aineen voimakkaasti lisääntynyt otto on osoitettu useissa hematologisissa sairauksissa joko luuytimessä tai ekstramedullaarisissa sairauksissa.
F18-FLT PET/CT voi tarjota työkalun koko kehon luuytimen aktiivisuuden arviointiin sekä hoidon tehokkuuden tai sen puutteen varhaiseen arviointiin. Lisäksi tämä ei-invasiivinen tutkimus voi korvata luuytimen biopsian ja ennustaa vasteen verrattuna ei-vasteeseen hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Hebrew University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- uusi AML-diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
AML
potilailla, joilla on AML ennen hoitoa ja sen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Luuytimen taudin laajuuden ja intensiteetin mittaus (standardoidulla sisäänottoarvolla - SUV) osoitettu PET/CT-kuvissa ennen hoitoa ja sen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
hoitovasteen ennustaminen FLT:n oton dynamiikan perusteella (SUV:lla) verrattuna luuydinbiopsiaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti myelooinen leukemia
-
Niguarda HospitalRekrytointiCore Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)Italia