Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

F18-FLT PET/CT som et værktøj til vurdering af myeloablativ behandling hos patienter med akut myeloid leukæmi (AML) (AML F18-FLT)

3. maj 2012 opdateret af: Hadassah Medical Organization

F18-FLT PET/CT som et værktøj til vurdering af myeloablativ behandling hos patienter med AML

PET/CT er et pålideligt værktøj til evaluering af behandlingsrespons i antallet af cancere. F18-FLT er en forløber for DNA med høj optagelse i knoglemarven som en del af normal biofordeling. Højt øget optagelse af dette radiofarmaceutikum blev vist ved en række hæmatologiske sygdomme enten i knoglemarv eller ekstramedullær.

F18-FLT PET/CT kan give et værktøj til helkropsvurdering af aktivitet i knoglemarv samt tidlig estimering af behandlingseffektivitet eller mangel på den. Derudover kan denne ikke-invasive undersøgelse erstatte knoglemarvsbiopsi og forudsige respons vs. manglende respons på terapi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Hebrew University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med ny diagnose af AML

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ny diagnose af AML

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
AML
patienter med AML før og efter behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Mål for omfang og intensitet (ved standardiseret optagelsesværdi - SUV) af sygdom i knoglemarv vist på PET/CT-billeder før og efter behandling.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
forudsigelse af behandlingsrespons ved dynamik af FLT-optagelse (ved SUV) sammenlignet med knoglemarvsbiopsi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2012

Først opslået (Skøn)

7. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0112-12-HMO

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myeloid leukæmi

3
Abonner