F18-FLT ПЭТ/КТ как инструмент оценки миелоаблативного лечения у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) (AML F18-FLT)
F18-FLT ПЭТ/КТ как инструмент оценки миелоаблативного лечения у пациентов с ОМЛ
ПЭТ/КТ является надежным инструментом для оценки ответа на лечение ряда онкологических заболеваний. F18-FLT является предшественником ДНК с высоким поглощением в костном мозге как часть нормального биораспределения. Было показано сильное повышенное поглощение этого радиофармпрепарата при ряде гематологических заболеваний как в костном мозге, так и экстрамедуллярно.
ПЭТ/КТ F18-FLT может служить инструментом для оценки активности костного мозга в целом, а также для ранней оценки эффективности лечения или его отсутствия. Кроме того, это неинвазивное исследование может заменить биопсию костного мозга и предсказать ответ или отсутствие ответа на терапию.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль
- Hadassah Hebrew University Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- новый диагноз ОМЛ
Критерий исключения:
- беременность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ПОД
пациенты с ОМЛ до и после лечения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Мера степени и интенсивности (по стандартизированному значению поглощения - SUV) заболевания в костном мозге, продемонстрированная на изображениях ПЭТ/КТ до и после лечения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
прогнозирование ответа на лечение по динамике поглощения FLT (по SUV) в сравнении с биопсией костного мозга
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0112-12-HMO
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .