Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

F18-FLT PET/CT als instrument voor beoordeling van myeloablatieve behandeling bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) (AML F18-FLT)

3 mei 2012 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization

F18-FLT PET/CT als hulpmiddel voor de beoordeling van myeloablatieve behandeling bij patiënten met AML

PET/CT is een betrouwbaar hulpmiddel bij het evalueren van de behandelingsrespons bij tal van kankersoorten. F18-FLT is een voorloper van DNA met hoge opname in het beenmerg als onderdeel van normale biologische distributie. Een sterk verhoogde opname van dit radiofarmacon werd aangetoond bij een aantal hematologische aandoeningen in het beenmerg of extramedullair.

F18-FLT PET/CT kan een hulpmiddel zijn voor de beoordeling van activiteit in het beenmerg door het hele lichaam, evenals voor een vroege schatting van de effectiviteit van de behandeling of het ontbreken daarvan. Bovendien kan deze niet-invasieve studie beenmergbiopsie vervangen en respons vs. non-respons op therapie voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Jerusalem, Israël
        • Hadassah Hebrew University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met een nieuwe diagnose van AML

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • nieuwe diagnose AML

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
AML
patiënten met AML voor en na de behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatstaf voor omvang en intensiteit (door gestandaardiseerde opnamewaarde - SUV) van ziekte in beenmerg aangetoond op PET/CT-beelden voor en na behandeling.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
voorspelling van behandelingsrespons door dynamiek van FLT-opname (door SUV) in vergelijking met beenmergbiopsie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

7 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2012

Laatst geverifieerd

1 april 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 0112-12-HMO

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute myeloïde leukemie

3
Abonneren