Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Twitter-yhteensopiva mobiiliviestintä tupakoinnin uusiutumisen ehkäisemiseksi

tiistai 8. lokakuuta 2024 päivittänyt: Cornelia Pechmann, University of California, Irvine
Vaiheessa I (N=40) kehitimme tupakoinnin lopettamista ja uusiutumisen ehkäisyä koskevan hoitoprotokollan, jossa käytettiin virtuaalisia tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettuja Twitter-ryhmiä ja Twitterin mahdollistamaa interaktiivista vertaisviestintää. Testasimme ja paransimme tätä protokollaa käyttämällä kahta tupakoinnin lopettamista Twitter-ryhmää. Vaiheessa II (N=160) suoritimme kaksihaaraisen (testi vs. kontrolli) satunnaistetun kontrolloidun kokeen I vaiheessa luodusta hoitoprotokollasta. Vaiheessa III (N=80) järjestimme lisää tupakoinnin lopettamiseen liittyviä Twitter-ryhmiä ja testasimme erilaisia ​​interventioita, jotka lisäävät osallistumista interventioon, esimerkiksi vertaisjohtajia. Tämä tutkimus antoi ratkaisevaa tietoa elinkelpoisuudesta ja menetelmistä, joita voidaan käyttää suuremmassa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, joka mittaisi suoraan tupakointikäyttäytymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tupakoinnin uusiutumisaste on edelleen korkea, innovatiivisia strategioita tarvitaan niiden vähentämiseksi, ja verkkopohjainen sosiaalinen verkostoituminen voi auttaa, kuten Twitter. Tässä kehitystutkimuksessa tutkittiin, voisiko virtuaalisen (web-pohjaisen) sosiaalisen tuen tarjoaminen tupakoitsijoille Twitter-yhteensopivan vuorovaikutteisen vertaisviestien avulla auttaa tupakoitsijoita lopettamaan tupakoinnin ja välttämään uusiutumisen. Twitter on ilmainen sosiaalinen verkostoituminen ja mikroblogipalvelu, yksi edistyneimmistä ja uusimmista nykyisistä teknologioista, joka voi tarjota sosiaalista tukea tupakoitsijoille, ja se tarjoaa ilmaisia ​​tekstiviestejä ryhmille. Se on maailmanlaajuinen, ja siinä on monia ominaisuuksia, jotka liittyvät hoidon onnistumiseen, mukaan lukien interaktiivinen, monisuuntainen, live-viestintä ja mobiili saavutettavuus, koska viestit menevät välittömästi matkapuhelimiin ja verkkoon. Se voi tarjota innovatiivisen tavan tavoittaa tupakoitsijat, jotka eivät muuten ehkä hakeutuisi hoitoon, ja se voidaan laajentaa muille terveydenhuollon aloille.

Vaiheessa II, joka kesti kesäkuusta 2012 vuoteen 2013, suoritimme kahden ehdon satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (tavoite 2). Kaikki tämän kokeen osallistujat (N=160) saivat 8 viikon ajan ilmaisia ​​nikotiinilaastareita, lähetteen NCI:n online-sivustolle Smokefree.gov Lopetusopas ja ohjeet lopetuspäivän asettamiseen viikon sisällä opintojen alkamisesta. Osallistujat jaettiin myös satunnaisesti yksilötasolla johonkin kahdesta ehdosta: (1) virtuaalinen tupakoinnin lopettamiseen liittyvä Twitter-ryhmätila, jossa ryhmän jäseniä kehotettiin käyttämään Twitter-yhteensopivaa interaktiivista vertaisviestintää auttaakseen heitä lopettamaan ja pysymään sen lopettamisessa, tai ( 2) kontrolliryhmän tila, jossa ryhmän jäsenille ei ole annettu tätä ohjetta tai Twitter-ryhmä. Yhteensä oli 4 Twitter-ryhmää ja 4 kontrolliryhmää, joissa kuhunkin ryhmään jaettiin satunnaisesti 20 tupakoitsijaa (eli N = 80 testi, N = 80 kontrolli). Ensisijainen tulos oli itse ilmoittama 7 päivän pisteen esiintyvyyden pidättyminen, joka säilyi 7, 30 ja 60 päivää lopetuspäivän jälkeen. Lisäksi analysoitiin osallistujien twiittejä, heidän virtuaalisia ja kasvokkain tapahtuvia sosiaalisia verkostoja sekä useita muita mahdollisia välittäjä- ja moderointimuuttujia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
        • University of California Irvine
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
        • Hosted Study Website Tweet2Quit@Merage.Uci.Edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 59 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • polttanut 100 savuketta elämänsä aikana
  • on tällä hetkellä poltettava vähintään 5 savuketta päivässä
  • on oltava tupakoinnin lopettamisen valmisteluvaiheessa
  • ikä 18-59 vuotta
  • englantia puhuva
  • sinulla on matkapuhelin, jossa on rajoittamaton tekstiviestipalvelu ja internetyhteys
  • käytä tekstiviestejä vähintään kerran viikossa
  • käytä Facebookia päivittäin
  • sinulla on aktiivinen sähköpostitili
  • asuvat USA:n mantereella

Poissulkemiskriteerit:

  • sairaus, joka on vasta-aiheinen nikotiinikorvaushoidolle:
  • raskaana
  • imetys
  • äskettäinen sydänkohtaus
  • epäsäännöllinen sydämenlyönti
  • korkea verenpaine, jota ei saada hallintaan lääkkeillä
  • ihoallergia teipille tai vakavia iho-ongelmia
  • ottaa reseptilääkettä masennukseen tai ahdistukseen
  • käytä huumeita tai marihuanaa säännöllisesti
  • asuvat samassa taloudessa toisen osallistujan kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Viserrys
Kokeilun osallistujille määrätään 20 hengen twitter-tupakoinnin lopettamisryhmä, jonka kanssa he voivat olla vuorovaikutuksessa, heitä opastetaan käyttämään Twitterin avulla varustettua interaktiivista vertaisviestintää ja heille lähetetään päivittäin viestejä kannustamaan vuorovaikutusta. Tarjolla on myös perusinterventio "tupakoinnin lopettamisen apuvälineet".
Käyttäytyminen: tupakoinnin lopettamisen apuvälineet
Kaikki osallistujat saavat 8 viikon ilmaisia ​​nikotiinilaastareita, lähetteen NCI:n online-sivustolle Smokefree.gov Lopetusopas ja ohjeet lopetuspäivän asettamiseen 8 päivän sisällä opintojen alkamisesta.
Käyttäytyminen: Viserrys
Twitter tupakoinnin lopettajaryhmä
Active Comparator: Ohjaus
Kontrolliosallistujia ei ole määrätty twitter-ryhmään. Tarjolla on myös perusinterventio "tupakoinnin lopettamisen apuvälineet".
Käyttäytyminen: tupakoinnin lopettamisen apuvälineet
Kaikki osallistujat saavat 8 viikon ilmaisia ​​nikotiinilaastareita, lähetteen NCI:n online-sivustolle Smokefree.gov Lopetusopas ja ohjeet lopetuspäivän asettamiseen 8 päivän sisällä opintojen alkamisesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama 7 päivän pisteen levinneisyys tupakoinnin lopettamisesta, joka jatkui 60 päivää lopettamispäivän jälkeen
Aikaikkuna: 60 päivää lopetuspäivän jälkeen
itse ilmoittama 7 päivän pisteen levinneisyys tupakoinnista pidättäytymiseen, joka jatkui 60 päivää lopettamispäivän jälkeen, tutkimuksen perusteella
60 päivää lopetuspäivän jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sitoutumisen taso twiitin määrän perusteella
Aikaikkuna: 100 päivää yhteensä
sitoutumisen taso tukiryhmissä havaitun twiitin määrän perusteella
100 päivää yhteensä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Irvine

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Cornelia Pechmann, PhD, University of California, Irvine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 21. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20107990
  • 1R34DA030538-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa