Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобильный обмен сообщениями с поддержкой Twitter для предотвращения рецидива курения

4 декабря 2015 г. обновлено: Cornelia Pechmann, University of California, Irvine
На этапе I (N = 40) мы разработали протокол лечения для прекращения курения и предотвращения рецидивов, в котором использовались виртуальные группы по отказу от курения в Твиттере и интерактивный обмен сообщениями сверстников с поддержкой Твиттера. Мы протестировали и усовершенствовали этот протокол, используя две группы по отказу от курения в Твиттере. В фазе II (N = 160) мы провели рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами (тест против контроля) протокола лечения, созданного в фазе I. На этапе III (N = 80) мы запустили дополнительные группы по отказу от курения в Твиттере и протестировали различные вмешательства, чтобы повысить вовлеченность в них, например, равных лидеров. Это исследование предоставило важные данные о жизнеспособности и методологии, которые будут использоваться в более крупном рандомизированном контролируемом исследовании, которое будет непосредственно измерять поведение курильщика.

Обзор исследования

Подробное описание

Показатели рецидивов курения остаются высокими, для их снижения необходимы инновационные стратегии, и социальные сети в Интернете могут помочь, например, Twitter. В этом исследовании, посвященном развитию, изучалось, может ли предоставление курильщикам виртуальной (веб-ориентированной) социальной поддержки посредством интерактивного обмена текстовыми сообщениями с коллегами в Твиттере помочь курильщикам бросить курить и избежать рецидивов. Twitter — это бесплатная социальная сеть и служба микроблогов, одна из самых передовых и новых технологий, доступных сегодня, которая может оказывать социальную поддержку курильщикам, а также предоставляет бесплатные текстовые сообщения группам. Он является глобальным и имеет множество функций, связанных с успехом лечения, включая интерактивный, многосторонний обмен сообщениями в режиме реального времени и доступность для мобильных устройств, поскольку сообщения мгновенно поступают на мобильные телефоны и в Интернет. Он может предоставить инновационный способ охвата курильщиков, которые в противном случае не обращались бы за лечением, и его можно распространить на другие области здравоохранения.

На этапе II, который проходил с июня 2012 по 2013 год, мы провели рандомизированное контролируемое исследование с двумя условиями (Цель 2). Все участники этого испытания (N = 160) получили 8 недель бесплатных никотиновых пластырей, ссылка на онлайн-сайт NCI Smokefree.gov. Руководство по выходу и инструкции по установлению даты прекращения в течение 1 недели после начала обучения. Участники также были случайным образом распределены на индивидуальном уровне по одному из двух условий: (1) условие виртуальной группы по отказу от курения в Твиттере, где членам группы было дано указание использовать интерактивный обмен сообщениями сверстников с поддержкой Твиттера, чтобы помочь им бросить курить и оставаться бросить курить, или ( 2) состояние контрольной группы, когда членам группы не давали эту инструкцию или группу в Твиттере. Всего было 4 группы Твиттера и 4 контрольные группы по 20 курильщиков, случайно распределенных в каждую группу (т. е. N = 80 тестовых, N = 80 контрольных). Первичной конечной точкой была самооценка распространенности воздержания в течение 7 дней, которая сохранялась через 7, 30 и 60 дней после даты отказа от курения. Также были проанализированы твиты участников, их виртуальные и личные социальные сети, а также несколько других возможных посреднических и модерирующих переменных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

280

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Irvine, California, Соединенные Штаты, 92697
        • University of California Irvine
      • Irvine, California, Соединенные Штаты, 92697
        • Hosted Study Website Tweet2Quit@Merage.Uci.Edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 59 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • должны были выкурить 100 сигарет в течение жизни
  • в настоящее время должен выкуривать 5 или более сигарет в день
  • должен быть на стадии подготовки к отказу от курения
  • возраст 18-59 лет
  • англоговорящий
  • иметь мобильный телефон с безлимитным тарифным планом и доступом в интернет
  • использовать текстовые сообщения не реже одного раза в неделю
  • использовать Facebook ежедневно
  • иметь активную учетную запись электронной почты
  • жить в континентальной части США

Критерий исключения:

  • заболевания, при которых противопоказана заместительная никотиновая терапия:
  • беременная
  • грудное вскармливание
  • недавний сердечный приступ
  • нерегулярное сердцебиение
  • высокое кровяное давление, не контролируемое лекарствами
  • кожная аллергия на клейкую ленту или серьезные проблемы с кожей
  • принимать лекарства, отпускаемые по рецепту, от депрессии или беспокойства
  • регулярно употреблять наркотики или марихуану
  • жить в одном домохозяйстве с другим участником

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Твиттер
Участникам эксперимента назначается группа из 20 человек, бросающих курить в Твиттере, с которой они взаимодействуют, им предлагается использовать интерактивный одноранговый обмен сообщениями с поддержкой Твиттера, и им ежедневно отправляются сообщения для поощрения взаимодействия. Также предоставляется базовое вмешательство «помощники по прекращению курения».
Все участники получат бесплатные никотиновые пластыри на 8 недель, ссылка на онлайн-сайт NCI Smokefree.gov. Руководство по выходу из употребления и инструкция по установлению даты отказа в течение 8 дней после начала обучения.
Группа по борьбе с курением в Твиттере
Активный компаратор: Контроль
Участники управления не входят в группу Twitter. Также предоставляется базовое вмешательство «помощники по прекращению курения».
Все участники получат бесплатные никотиновые пластыри на 8 недель, ссылка на онлайн-сайт NCI Smokefree.gov. Руководство по выходу из употребления и инструкция по установлению даты отказа в течение 8 дней после начала обучения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
самооценка 7-дневного воздержания от курения, которое сохранялось через 7, 30 и 60 дней после даты прекращения курения
Временное ограничение: 60 дней после даты отказа
60 дней после даты отказа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
уровень вовлеченности в зависимости от количества твитов
Временное ограничение: Всего 100 дней
Всего 100 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Cornelia Pechmann, PhD, University of California, Irvine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R34DA030538-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться