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Messagerie mobile compatible Twitter pour la prévention des rechutes tabagiques

8 octobre 2024 mis à jour par: Cornelia Pechmann, University of California, Irvine
Dans la phase I (N = 40), nous avons développé un protocole de traitement pour le sevrage tabagique et la prévention des rechutes qui utilisait des groupes Twitter virtuels pour arrêter de fumer et une messagerie interactive entre pairs compatible avec Twitter. Nous avons testé et affiné ce protocole en utilisant deux groupes Twitter pour arrêter de fumer. En phase II (N = 160), nous avons mené un essai contrôlé randomisé à deux bras (test vs contrôle) du protocole de traitement créé en phase I. Au cours de la phase III (N = 80), nous avons organisé d'autres groupes Twitter pour arrêter de fumer et testé diverses interventions pour accroître l'engagement dans l'intervention, par exemple, des pairs leaders. Cette recherche a fourni des données cruciales sur la viabilité et la méthodologie à utiliser dans un essai contrôlé randomisé plus vaste qui mesurerait directement le comportement tabagique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les taux de rechute du tabagisme restent élevés, des stratégies innovantes sont nécessaires pour les réduire, et les réseaux sociaux sur le Web peuvent aider comme Twitter. Cette recherche développementale a examiné si la fourniture d'un soutien social virtuel (basé sur le Web) aux fumeurs, par le biais de SMS interactifs entre pairs activés par Twitter, pouvait aider les fumeurs à arrêter de fumer et à éviter les rechutes. Twitter est un service gratuit de réseautage social et de micro-blogging, l'une des technologies les plus avancées et les plus innovantes disponibles aujourd'hui qui peut fournir un soutien social aux fumeurs, et il fournit des SMS gratuits aux groupes. Il est global et possède de nombreuses fonctionnalités associées au succès du traitement, notamment la messagerie interactive, multidirectionnelle, en direct et l'accessibilité mobile, car les messages sont instantanément transmis aux téléphones mobiles et au Web. Il peut fournir un moyen innovant d'atteindre les fumeurs qui, autrement, ne chercheraient pas à se faire soigner, et il peut être étendu à d'autres domaines de la santé.

Dans la phase II qui s'est déroulée de juin 2012 à 2013, nous avons mené un essai contrôlé randomisé à deux conditions (Objectif 2). Tous les participants à cet essai (N = 160) ont reçu 8 semaines de patchs de nicotine gratuits, référés au NCI en ligne Smokefree.gov Guide d'arrêt et instructions pour fixer une date d'arrêt dans la semaine suivant le début de l'étude. Les participants ont également été assignés au hasard au niveau individuel à l'une des deux conditions : (1) une condition de groupe Twitter virtuel pour arrêter de fumer où les membres du groupe ont reçu pour instruction d'utiliser la messagerie interactive entre pairs compatible avec Twitter pour les aider à arrêter et à rester, ou ( 2) une condition de groupe de contrôle où les membres du groupe n'ont pas reçu cette instruction ou un groupe Twitter. Au total, il y avait 4 groupes Twitter et 4 groupes de contrôle avec 20 fumeurs assignés au hasard à chaque groupe (c'est-à-dire, N = 80 test, N = 80 contrôle). Le critère de jugement principal était l'abstinence à prévalence ponctuelle autodéclarée sur 7 jours qui s'est maintenue 7, 30 et 60 jours après la date d'arrêt. Les tweets des participants, leurs réseaux sociaux virtuels et en face à face, et plusieurs autres variables médiatrices et modératrices possibles ont également été analysés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92697
        • University of California Irvine
      • Irvine, California, États-Unis, 92697
        • Hosted Study Website Tweet2Quit@Merage.Uci.Edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 59 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • avoir fumé 100 cigarettes au cours de sa vie
  • doit actuellement fumer 5 cigarettes ou plus par jour
  • doit être en phase de préparation à l'arrêt du tabac
  • 18-59 ans
  • anglophone
  • avoir un téléphone portable avec forfait SMS illimité et accès internet
  • utiliser la messagerie texte au moins une fois par semaine
  • utiliser Facebook quotidiennement
  • avoir un compte de messagerie actif
  • vivre aux États-Unis continentaux

Critère d'exclusion:

  • une condition médicale qui est contre-indiquée pour la thérapie de remplacement de la nicotine :
  • enceinte
  • allaitement maternel
  • une crise cardiaque récente
  • un rythme cardiaque irrégulier
  • hypertension artérielle non contrôlée par des médicaments
  • allergies cutanées au ruban adhésif ou problèmes cutanés graves
  • prendre un médicament sur ordonnance pour la dépression ou l'anxiété
  • consommer régulièrement de la drogue ou de la marijuana
  • vivent dans le même ménage qu'un autre participant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Twitter
Les participants expérimentaux se voient attribuer un groupe de 20 personnes pour arrêter de fumer sur Twitter avec qui interagir, sont chargés d'utiliser la messagerie interactive entre pairs activée par Twitter et reçoivent des messages quotidiens pour encourager l'interaction. L'intervention de base « aides à l'arrêt du tabac » est également fournie.
Tous les participants recevront 8 semaines de patchs de nicotine gratuits, référence à Smokefree.gov en ligne du NCI Guide d'arrêt et instructions pour fixer une date d'arrêt dans les 8 jours suivant le début de l'étude.
Groupe Twitter pour arrêter de fumer
Comparateur actif: Contrôle
Les participants de contrôle ne sont pas affectés à un groupe Twitter. L'intervention de base « aides à l'arrêt du tabac » est également fournie.
Tous les participants recevront 8 semaines de patchs de nicotine gratuits, référence à Smokefree.gov en ligne du NCI Guide d'arrêt et instructions pour fixer une date d'arrêt dans les 8 jours suivant le début de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence ponctuelle autodéclarée d'abstinence de tabagisme sur 7 jours qui s'est maintenue 60 jours après la date d'arrêt
Délai: 60 jours après la date d'arrêt
Prévalence ponctuelle autodéclarée du tabagisme sur 7 jours qui s'est maintenue 60 jours après la date d'arrêt, sur la base d'une enquête
60 jours après la date d'arrêt

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'engagement basé sur le volume de tweets
Délai: 100 jours au total
niveau d'engagement basé sur le volume de tweets observé dans les groupes de soutien
100 jours au total

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cornelia Pechmann, PhD, University of California, Irvine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2012

Première publication (Estimé)

21 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20107990
  • 1R34DA030538-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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