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Messaggistica mobile abilitata per Twitter per la prevenzione delle ricadute del fumo

8 ottobre 2024 aggiornato da: Cornelia Pechmann, University of California, Irvine
Nella Fase I (N=40), abbiamo sviluppato un protocollo di trattamento per la cessazione del fumo e la prevenzione delle ricadute che utilizzava gruppi Twitter virtuali per smettere di fumare e messaggi interattivi abilitati per Twitter. Abbiamo testato e perfezionato questo protocollo utilizzando due gruppi Twitter per smettere di fumare. Nella Fase II (N=160), abbiamo condotto uno studio controllato randomizzato a due bracci (test vs. controllo) del protocollo di trattamento creato nella Fase I. Nella Fase III (N=80) abbiamo gestito ulteriori gruppi Twitter per smettere di fumare e testato vari interventi per aumentare il coinvolgimento nell'intervento, ad esempio i peer leader. Questa ricerca ha fornito dati cruciali sulla fattibilità e sulla metodologia da utilizzare in uno studio controllato randomizzato più ampio che misurerebbe direttamente il comportamento del fumo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I tassi di ricaduta del fumo rimangono alti, sono necessarie strategie innovative per ridurli e i social network basati sul web possono aiutare come Twitter. Questa ricerca sullo sviluppo ha esaminato se fornire supporto sociale virtuale (basato sul web) ai fumatori, attraverso messaggi interattivi tra pari abilitati a Twitter, potrebbe aiutare i fumatori a smettere ed evitare ricadute. Twitter è un servizio gratuito di social networking e microblogging, una delle tecnologie più avanzate e innovative oggi disponibili in grado di fornire supporto sociale ai fumatori e fornisce messaggi di testo gratuiti ai gruppi. È globale e ha molte funzionalità associate al successo del trattamento, tra cui messaggistica live interattiva, multidirezionale e accessibilità mobile, perché i messaggi arrivano istantaneamente ai telefoni cellulari e al web. Può fornire un modo innovativo per raggiungere i fumatori che altrimenti potrebbero non cercare cure e può essere esteso ad altri domini sanitari.

Nella Fase II che ha avuto luogo da giugno 2012 a 2013, abbiamo condotto uno studio controllato randomizzato a due condizioni (Obiettivo 2). Tutti i partecipanti a questo studio (N=160) hanno ricevuto 8 settimane di cerotti alla nicotina gratuiti, rinvio a Smokefree.gov online dell'NCI Guida alla cessazione e istruzione per fissare una data di cessazione entro 1 settimana dall'inizio dello studio. I partecipanti sono stati anche assegnati in modo casuale a livello individuale a una delle due condizioni: (1) una condizione di gruppo Twitter virtuale per smettere di fumare in cui i membri del gruppo sono stati istruiti a utilizzare la messaggistica peer interattiva abilitata a Twitter per aiutarli a smettere e rimanere smettere, o ( 2) una condizione del gruppo di controllo in cui i membri del gruppo non hanno ricevuto questa istruzione o un gruppo Twitter. In totale, c'erano 4 gruppi Twitter e 4 gruppi di controllo con 20 fumatori assegnati in modo casuale a ciascun gruppo (ovvero, N=80 test, N=80 controllo). L'outcome primario era l'astinenza autodichiarata con prevalenza puntuale di 7 giorni che è stata mantenuta a 7, 30 e 60 giorni dopo la data di cessazione. Sono stati analizzati anche i tweet dei partecipanti, i loro social network virtuali e faccia a faccia e molte altre possibili variabili di mediazione e moderazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92697
        • University of California Irvine
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92697
        • Hosted Study Website Tweet2Quit@Merage.Uci.Edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 59 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • devono aver fumato 100 sigarette durante la loro vita
  • deve attualmente fumare 5 o più sigarette al giorno
  • deve essere nella fase di preparazione per smettere di fumare
  • età 18-59 anni
  • parlando inglese
  • avere un telefono cellulare con un piano di sms illimitato e accesso a Internet
  • utilizzare i messaggi di testo almeno una volta alla settimana
  • usa Facebook tutti i giorni
  • avere un account di posta elettronica attivo
  • vivere negli Stati Uniti continentali

Criteri di esclusione:

  • una condizione medica che è controindicata per la terapia sostitutiva della nicotina:
  • incinta
  • allattamento al seno
  • un recente infarto
  • un battito cardiaco irregolare
  • ipertensione arteriosa non controllata con i farmaci
  • allergie cutanee al nastro adesivo o gravi problemi cutanei
  • prendere un farmaco su prescrizione per la depressione o l'ansia
  • usa regolarmente droghe o marijuana
  • vivere nella stessa abitazione con un altro partecipante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cinguettio
Ai partecipanti sperimentali viene assegnato un gruppo di 20 persone per smettere di fumare su Twitter con cui interagire, viene loro chiesto di utilizzare la messaggistica interattiva tra pari abilitata da Twitter e vengono inviati messaggi giornalieri per incoraggiare l'interazione. Viene fornito anche l'intervento di base "aiutanti per smettere di fumare".
Tutti i partecipanti riceveranno 8 settimane di cerotti alla nicotina gratuiti, rinvio al Smokefree.gov online dell'NCI Guida alla cessazione e istruzioni per fissare una data di cessazione entro 8 giorni dall'inizio dello studio.
Gruppo Twitter per smettere di fumare
Comparatore attivo: Controllo
I partecipanti al controllo non sono assegnati a un gruppo Twitter. Viene fornito anche l'intervento di base "aiutanti per smettere di fumare".
Tutti i partecipanti riceveranno 8 settimane di cerotti alla nicotina gratuiti, rinvio al Smokefree.gov online dell'NCI Guida alla cessazione e istruzioni per fissare una data di cessazione entro 8 giorni dall'inizio dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Astinenza dal fumo con prevalenza puntuale su 7 giorni autodichiarata e mantenuta per 60 giorni dopo la data di cessazione
Lasso di tempo: 60 giorni dopo la data di cessazione
astinenza dal fumo con prevalenza puntuale a 7 giorni autodichiarata, mantenuta per 60 giorni dopo la data di cessazione, sulla base di un sondaggio
60 giorni dopo la data di cessazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di coinvolgimento basato sul volume dei tweet
Lasso di tempo: 100 giorni totali
livello di coinvolgimento basato sul volume di tweet osservato nei gruppi di supporto
100 giorni totali

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cornelia Pechmann, PhD, University of California, Irvine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2012

Primo Inserito (Stimato)

21 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20107990
  • 1R34DA030538-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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