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用于预防复吸的支持 Twitter 的移动消息

2015年12月4日 更新者:Cornelia Pechmann、University of California, Irvine
在第一阶段 (N=40),我们制定了戒烟和预防复吸的治疗方案,该方案使用虚拟戒烟 Twitter 群组和支持 Twitter 的交互式同伴消息传递。 我们使用两个戒烟 Twitter 群组测试并改进了该协议。 在第二阶段(N=160),我们对第一阶段制定的治疗方案进行了双臂(测试与控制)随机对照试验。 在第三阶段 (N=80),我们运行了额外的戒烟 Twitter 群组,并测试了各种干预措施以增加对干预措施的参与,例如同侪领导。 这项研究提供了有关可行性和方法的重要数据,这些数据可用于直接测量吸烟行为的更大型随机对照试验。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

复吸率居高不下,需要采取创新策略来降低复吸率,基于网络的社交网络可能会有所帮助,例如 Twitter。 这项发展研究检验了通过启用 Twitter 的交互式同伴短信向吸烟者提供虚拟(基于网络)社会支持是否可以帮助吸烟者戒烟并避免复吸。 Twitter 是一种免费的社交网络和微博服务,是当今最先进、最新颖的技术之一,可以为吸烟者提供社交支持,并向群组提供免费短信服务。 它是全球性的,具有许多与治疗成功相关的功能,包括交互式、多路、实时消息传递和移动可访问性,因为消息会立即发送到手机和网络。 它可以提供一种创新的方式来接触否则可能不会寻求治疗的吸烟者,并且可以扩展到其他健康领域。

在 2012 年 6 月至 2013 年进行的第二阶段,我们进行了一项双条件随机对照试验(目标 2)。 该试验的所有参与者 (N=160) 都收到了 8 周的免费尼古丁贴片,转介到 NCI 的在线 Smokefree.gov 戒烟指南,以及在研究开始后 1 周内设置戒烟日期的说明。 在个人层面上,参与者也被随机分配到以下两个条件之一:(1) 虚拟戒烟 Twitter 群组条件,其中指示群组成员使用支持 Twitter 的交互式对等消息传递来帮助他们戒烟并保持戒烟状态,或者( 2) 控制组条件,其中组成员未获得此指令或 Twitter 组。 总共有 4 个 Twitter 组和 4 个对照组,每组随机分配 20 名吸烟者(即 N=80 测试,N=80 控制)。 主要结果是在戒烟日期后 7、30 和 60 天持续的自我报告的 7 天点戒烟率。 还分析了参与者的推文、他们的虚拟和面对面社交网络以及其他几个可能的中介和调节变量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

280

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Irvine、California、美国、92697
        • University of California Irvine
      • Irvine、California、美国、92697
        • Hosted Study Website Tweet2Quit@Merage.Uci.Edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 59年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 一生中必须吸过 100 支烟
  • 目前必须每天吸 5 支或更多香烟
  • 必须处于戒烟的准备阶段
  • 18-59岁
  • 英语会话
  • 拥有一部具有无限短信计划和互联网访问权限的手机
  • 每周至少使用一次短信
  • 每天使用 Facebook
  • 有一个有效的电子邮件帐户
  • 住在美国大陆

排除标准:

  • 禁忌尼古丁替代疗法的身体状况:
  • 母乳喂养
  • 最近心脏病发作
  • 不规则的心跳
  • 高血压不能用药物控制
  • 皮肤对胶带过敏或严重的皮肤问题
  • 服用治疗抑郁症或焦虑症的处方药
  • 经常吸毒或吸食大麻
  • 与另一位参与者住在同一个家庭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:推特
实验参与者被分配到一个 20 人的 Twitter 戒烟小组进行互动,被指示使用支持 Twitter 的交互式对等消息传递,并每天发送消息以鼓励互动。 还提供了基线干预“戒烟助手”。
所有参与者都将获得 8 周的免费尼古丁贴片,转介至 NCI 的在线 Smokefree.gov 戒烟指南,以及在研究开始后 8 天内设置戒烟日期的说明。
推特戒烟小组
有源比较器:控制
控制参与者未分配到推特组。 还提供了基线干预“戒烟助手”。
所有参与者都将获得 8 周的免费尼古丁贴片,转介至 NCI 的在线 Smokefree.gov 戒烟指南,以及在研究开始后 8 天内设置戒烟日期的说明。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在戒烟日期后 7、30 和 60 天持续戒烟的自我报告的 7 天点流行率
大体时间:退出日期后 60 天
退出日期后 60 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
基于推文量的参与度
大体时间:总共 100 天
总共 100 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cornelia Pechmann, PhD、University of California, Irvine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月17日

首次发布 (估计)

2012年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月4日

最后验证

2015年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1R34DA030538-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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