Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihavien ja laihojen lasten kardiovaskulaaristen ja aineenvaihdunnan parametrien pituussuuntainen arviointi

perjantai 3. marraskuuta 2023 päivittänyt: Antje Koerner, Prof. Dr. med., University of Leipzig

Leipzigin artherobesity Childhood Cohort

Tutkijat olettavat, että lihavuudesta johtuvat kardiovaskulaariset ja aineenvaihduntamuutokset ilmenevät jo lapsuudessa.

Näiden muutosten ja riskitekijöiden tunnistamiseksi tutkijat ovat perustaneet kohortin, johon kuuluu 177 tervettä lihavaa ja laihaa kontrollilapsea, iältään 6–18 vuotta, sydän- ja verisuoni- ja aineenvaihduntaparametrien arvioimiseksi sekä liikalihavuuden ja tulehduksen biomarkkerien kvantifiointiin. Seurantaanalyysit suunnitellaan 2 vuoden kuluttua (valmis) ja lisäksi 5, 7 ja 9 vuoden kuluttua.

Lisäksi tutkijat arvioivat lisääntyneen fyysisen aktiivisuuden ja liikunnan vaikutuksia sydän- ja verisuonitoimintoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Saksa, 04103
        • LIFE Leipzig Research Centre for Civilization Diseases, University of Leipzig
      • Leipzig, Saxony, Saksa, 04103
        • University Leipzig Medical Center, Department of Women and Child Health, Center for Pediatric Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Liikalihavia lapsia avohoitoosastoltamme Leipzigissä, Saksassa Laiha lasten yhteisöpohjainen Leipzigistä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • korkeus -2 - +2 SDS
  • ikäisekseen sopiva murrosikä
  • ei lääkkeitä
  • huoltajien ja lasten ≥12v kirjallinen suostumus
  • paino ≥ -2 SDS

Poissulkemiskriteerit:

  • sekundaarinen/syndroaalinen lihavuus
  • tunnettu olemassa oleva verenpainetauti
  • krooninen sairaus (esim. aineenvaihduntavirheet)
  • akuutti sairaus (esim. hengitystietulehdus)
  • aikaisempi verenpaine- tai diabeteslääkehoito - painonpudotusyritykset 6 viikkoa ennen arviointia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Laihat lapset
n = 100 (odotettu), n = 70 tällä hetkellä Ikä: 6-25 vuotta BMI-SDS: -1,88 - +1,23, tällä hetkellä -0,25 ± 0,77; Korkeus-SDS: > - 2 SDS, tällä hetkellä 0,03±1,07;
Lihavat lapset
n = 106 Ikä: 6-25 vuotta BMI-SDS: >1,23, tällä hetkellä 2,41±0,52; Korkeus-SDS: > - 2 SDS, tällä hetkellä 0,80±1,18;
Liikalihavien liikuntaryhmä
Liikalihavat lapset osallistuvat lisääntyneeseen fyysiseen aktiivisuuteen (yhdestä kahteen oppituntia viikossa) 40-60 ja 60-80 % maksimaalisesta harjoituskapasiteetista (n = 50 kutakin oletettua). Tutkimuksen puitteissa arvioimme harjoituksen vaikutusta sydän- ja verisuonituloksiin.
Klassinen elämäntapa interventio
Liikalihavat lapset saavat klassisen elämäntavan interventioon, joka sisältää ruokavalio-, aktiivisuus- ja psykososiaalista neuvontaa (n=50 odotettavissa). Tutkimuksen puitteissa arvioimme harjoituksen vaikutusta sydän- ja verisuonituloksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintahäiriö
Aikaikkuna: 7 vuotta
Endoteelin toiminnan, kaulavaltimon sisäkalvon paksuuden, verenpaineen, kaikukardiografian, harjoituskapasiteetin, insuliiniherkkyyden oGTT:llä, seerumin lipidien arviointi
7 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Antje Körner, MD, University of Leipzig

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 24. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa