Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Longitudinell bedömning av kardiovaskulära och metabola parametrar hos feta och magra barn

3 november 2023 uppdaterad av: Antje Koerner, Prof. Dr. med., University of Leipzig

Leipzig Artherobesity Childhood Cohort

Utredarna antar att kardiovaskulära och metabola förändringar på grund av fetma manifesteras redan i barndomsåldern.

För att identifiera dessa förändringar och riskfaktorer har utredarna etablerat en kohort av 177 friska barn med fetma och mager kontroll, ålder från 6 till 18 år, för utvärdering av kardiovaskulära och metabola parametrar, samt kvantifiering av biomarkörer för fetma och inflammation. Uppföljningsanalyser planeras efter 2 år (avslutade) och dessutom efter 5, 7 och 9 år.

Dessutom ska utredarna bedöma effekterna av ökad fysisk aktivitet och träning på kardiovaskulär funktion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Tyskland, 04103
        • LIFE Leipzig Research Centre for Civilization Diseases, University of Leipzig
      • Leipzig, Saxony, Tyskland, 04103
        • University Leipzig Medical Center, Department of Women and Child Health, Center for Pediatric Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 25 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Överviktiga barn från vår öppenvårdsavdelning i Leipzig, Tyskland Magra barn från Leipzig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • höjd -2 till +2 SDS
  • pubertetsstadiet lämpligt för åldern
  • inga mediciner
  • skriftligt medgivande från vårdnadshavare och barn≥12y
  • vikt ≥ -2 SDS

Exklusions kriterier:

  • sekundär/syndromal fetma
  • känd existerande hypertoni
  • kronisk sjukdom (t. metabolismfel)
  • akut sjukdom (t. luftvägsinfektion)
  • tidigare hypertensiv eller antidiabetisk behandling - viktminskningsförsök 6 veckor före bedömning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Magra barn
n=100 (förväntad), n=70 för närvarande Ålder: 6-25 år BMI-SDS: -1,88 till +1,23 , för närvarande -0,25±0,77; Höjd-SDS: > - 2 SDS, för närvarande 0,03±1,07;
Överviktiga barn
n=106 Ålder: 6-25 år BMI-SDS: >1,23 , för närvarande 2,41±0,52; Höjd-SDS: > - 2 SDS, för närvarande 0,80±1,18;
Överviktiga träningsgrupp
Överviktiga barn kommer att engagera sig i ökad fysisk aktivitet (en till två lektioner per vecka) vid 40-60 och 60-80 % av maximal träningskapacitet (n=50 förväntade vardera). Inom ramen för studien kommer vi att bedöma effekten av träningen på kardiovaskulära utfall.
Klassisk livsstilsintervention
Överviktiga barn kommer att få en klassisk livsstilsintervention, inklusive kost-, aktivitets- och psykosocial rådgivning (n=50 förväntas). Inom ramen för studien kommer vi att bedöma effekten av träningen på kardiovaskulära utfall.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kardiovaskulär dysfunktion
Tidsram: 7 år
Bedömning av endotelfunktion, carotis intima media tjocklek, blodtryck, ekokardiografi, träningskapacitet, insulinkänslighet av oGTT, serumlipider
7 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Antje Körner, MD, University of Leipzig

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2012

Första postat (Beräknad)

24 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

3
Prenumerera