Podłużna ocena parametrów sercowo-naczyniowych i metabolicznych u dzieci otyłych i szczupłych
3 listopada 2023 zaktualizowane przez: Antje Koerner, Prof. Dr. med., University of Leipzig
Lipska kohorta dziecięca Arterobesity
Badacze stawiają hipotezę, że zmiany sercowo-naczyniowe i metaboliczne spowodowane otyłością ujawniają się już w dzieciństwie.
Aby zidentyfikować te zmiany i czynniki ryzyka, badacze utworzyli kohortę 177 zdrowych, otyłych i szczupłych dzieci w wieku od 6 do 18 lat, w grupie kontrolnej, w celu oceny parametrów sercowo-naczyniowych i metabolicznych, a także ilościowego określenia biomarkerów otyłości i stanu zapalnego. Analizy kontrolne planowane są po 2 latach (zakończone) i dodatkowo po 5, 7 i 9 latach.
Ponadto badacze ocenią wpływ zwiększonej aktywności fizycznej i ćwiczeń na czynność układu sercowo-naczyniowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Saxony
-
Leipzig, Saxony, Niemcy, 04103
- LIFE Leipzig Research Centre for Civilization Diseases, University of Leipzig
-
Leipzig, Saxony, Niemcy, 04103
- University Leipzig Medical Center, Department of Women and Child Health, Center for Pediatric Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat do 25 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Otyłe dzieci z naszej przychodni w Lipsku, Niemcy Społeczność szczupłych dzieci z Lipska
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wysokość -2 do +2 SDS
- etap dojrzewania odpowiedni dla wieku
- żadnych leków
- pisemna zgoda opiekunów i dzieci powyżej 12 roku życia
- masa ≥ -2 SDS
Kryteria wyłączenia:
- otyłość wtórna/syndromowa
- znane istniejące nadciśnienie
- choroba przewlekła (np. błędy metabolizmu)
- ostra choroba (np. infekcja dróg oddechowych)
- wcześniejsze leczenie nadciśnieniowe lub przeciwcukrzycowe – próby odchudzania 6 tygodni przed oceną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Chude dzieci
n=100 (przewidywany), n=70 obecnie Wiek: 6-25 lat BMI-SDS: -1,88 do +1,23, obecnie -0,25±0,77;
Wysokość-SDS: > - 2 SDS, obecnie 0,03±1,07;
|
|
Otyłe dzieci
n=106 Wiek: 6-25 lat BMI-SDS: >1,23, obecnie 2,41±0,52;
Wysokość-SDS: > - 2 SDS, obecnie 0,80±1,18;
|
|
Grupa ćwiczeń dla osób otyłych
Otyłe dzieci będą angażować się w zwiększoną aktywność fizyczną (jedna do dwóch lekcji tygodniowo) przy 40-60 i 60-80% maksymalnej zdolności wysiłkowej (przewidywane n=50).
W ramach badania ocenimy wpływ ćwiczeń na wyniki sercowo-naczyniowe.
|
|
Interwencja w stylu życia klasycznego
Otyłe dzieci otrzymają klasyczną interwencję dotyczącą stylu życia, obejmującą poradnictwo dietetyczne, ruchowe i psychospołeczne (przewidywana n=50).
W ramach badania ocenimy wpływ ćwiczeń na wyniki sercowo-naczyniowe.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
dysfunkcja układu krążenia
Ramy czasowe: 7 lat
|
Ocena funkcji śródbłonka, grubości błony środkowej tętnicy szyjnej, ciśnienia krwi, echokardiografii, wydolności wysiłkowej, wrażliwości na insulinę metodą oGTT, lipidów w surowicy
|
7 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Antje Körner, MD, University of Leipzig
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Korner A, Kratzsch J, Gausche R, Schaab M, Erbs S, Kiess W. New predictors of the metabolic syndrome in children--role of adipocytokines. Pediatr Res. 2007 Jun;61(6):640-5. doi: 10.1203/01.pdr.0000262638.48304.ef.
- Landgraf K, Friebe D, Ullrich T, Kratzsch J, Dittrich K, Herberth G, Adams V, Kiess W, Erbs S, Korner A. Chemerin as a mediator between obesity and vascular inflammation in children. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Apr;97(4):E556-64. doi: 10.1210/jc.2011-2937. Epub 2012 Mar 21.
- Raschpichler MC, Sorge I, Hirsch W, Mende M, Sergeyev E, Kruber D, Koerner A, Schick F. Evaluating childhood obesity: magnetic resonance-based quantification of abdominal adipose tissue and liver fat in children. Rofo. 2012 Apr;184(4):324-32. doi: 10.1055/s-0031-1299094. Epub 2012 Feb 9.
- Friebe D, Neef M, Kratzsch J, Erbs S, Dittrich K, Garten A, Petzold-Quinque S, Bluher S, Reinehr T, Stumvoll M, Bluher M, Kiess W, Korner A. Leucocytes are a major source of circulating nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)/pre-B cell colony (PBEF)/visfatin linking obesity and inflammation in humans. Diabetologia. 2011 May;54(5):1200-11. doi: 10.1007/s00125-010-2042-z. Epub 2011 Feb 6.
- Friebe D, Neef M, Erbs S, Dittrich K, Kratzsch J, Kovacs P, Bluher M, Kiess W, Korner A. Retinol binding protein 4 (RBP4) is primarily associated with adipose tissue mass in children. Int J Pediatr Obes. 2011 Jun;6(2-2):e345-52. doi: 10.3109/17477166.2010.491228. Epub 2010 Oct 15.
- Korner A, Neef M, Friebe D, Erbs S, Kratzsch J, Dittrich K, Bluher S, Kapellen TM, Kovacs P, Stumvoll M, Bluher M, Kiess W. Vaspin is related to gender, puberty and deteriorating insulin sensitivity in children. Int J Obes (Lond). 2011 Apr;35(4):578-86. doi: 10.1038/ijo.2010.196. Epub 2010 Sep 21.
- Ehehalt S, Wiegand S, Korner A, Schweizer R, Liesenkotter KP, Partsch CJ, Blumenstock G, Spielau U, Denzer C, Ranke MB, Neu A, Binder G, Wabitsch M, Kiess W, Reinehr T. Diabetes screening in overweight and obese children and adolescents: choosing the right test. Eur J Pediatr. 2017 Jan;176(1):89-97. doi: 10.1007/s00431-016-2807-6. Epub 2016 Nov 25.
- Ehehalt S, Wiegand S, Korner A, Schweizer R, Liesenkotter KP, Partsch CJ, Blumenstock G, Spielau U, Denzer C, Ranke MB, Neu A, Binder G, Wabitsch M, Kiess W, Reinehr T. Low association between fasting and OGTT stimulated glucose levels with HbA1c in overweight children and adolescents. Pediatr Diabetes. 2017 Dec;18(8):734-741. doi: 10.1111/pedi.12461. Epub 2016 Nov 22.
- Schreier M, Schwartze JT, Landgraf K, Scheuermann K, Erbs S, Herberth G, Pospisilik JA, Kratzsch J, Kiess W, Korner A. Osteopontin is BMI-independently Related to Early Endothelial Dysfunction in Children. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Nov;101(11):4161-4169. doi: 10.1210/jc.2016-2238. Epub 2016 Aug 29.
- Felix JF, Bradfield JP, Monnereau C, van der Valk RJ, Stergiakouli E, Chesi A, Gaillard R, Feenstra B, Thiering E, Kreiner-Moller E, Mahajan A, Pitkanen N, Joro R, Cavadino A, Huikari V, Franks S, Groen-Blokhuis MM, Cousminer DL, Marsh JA, Lehtimaki T, Curtin JA, Vioque J, Ahluwalia TS, Myhre R, Price TS, Vilor-Tejedor N, Yengo L, Grarup N, Ntalla I, Ang W, Atalay M, Bisgaard H, Blakemore AI, Bonnefond A, Carstensen L; Bone Mineral Density in Childhood Study (BMDCS); Early Genetics and Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium; Eriksson J, Flexeder C, Franke L, Geller F, Geserick M, Hartikainen AL, Haworth CM, Hirschhorn JN, Hofman A, Holm JC, Horikoshi M, Hottenga JJ, Huang J, Kadarmideen HN, Kahonen M, Kiess W, Lakka HM, Lakka TA, Lewin AM, Liang L, Lyytikainen LP, Ma B, Magnus P, McCormack SE, McMahon G, Mentch FD, Middeldorp CM, Murray CS, Pahkala K, Pers TH, Pfaffle R, Postma DS, Power C, Simpson A, Sengpiel V, Tiesler CM, Torrent M, Uitterlinden AG, van Meurs JB, Vinding R, Waage J, Wardle J, Zeggini E, Zemel BS, Dedoussis GV, Pedersen O, Froguel P, Sunyer J, Plomin R, Jacobsson B, Hansen T, Gonzalez JR, Custovic A, Raitakari OT, Pennell CE, Widen E, Boomsma DI, Koppelman GH, Sebert S, Jarvelin MR, Hypponen E, McCarthy MI, Lindi V, Harri N, Korner A, Bonnelykke K, Heinrich J, Melbye M, Rivadeneira F, Hakonarson H, Ring SM, Smith GD, Sorensen TI, Timpson NJ, Grant SF, Jaddoe VW; Early Growth Genetics (EGG) Consortium; Bone Mineral Density in Childhood Study BMDCS. Genome-wide association analysis identifies three new susceptibility loci for childhood body mass index. Hum Mol Genet. 2016 Jan 15;25(2):389-403. doi: 10.1093/hmg/ddv472. Epub 2015 Nov 24.
- Breitling C, Gross A, Buttner P, Weise S, Schleinitz D, Kiess W, Scholz M, Kovacs P, Korner A. Genetic Contribution of Variants near SORT1 and APOE on LDL Cholesterol Independent of Obesity in Children. PLoS One. 2015 Sep 16;10(9):e0138064. doi: 10.1371/journal.pone.0138064. eCollection 2015.
- Qi Q, Downer MK, Kilpelainen TO, Taal HR, Barton SJ, Ntalla I, Standl M, Boraska V, Huikari V, Kiefte-de Jong JC, Korner A, Lakka TA, Liu G, Magnusson J, Okuda M, Raitakari O, Richmond R, Scott RA, Bailey ME, Scheuermann K, Holloway JW, Inskip H, Isasi CR, Mossavar-Rahmani Y, Jaddoe VW, Laitinen J, Lindi V, Melen E, Pitsiladis Y, Pitkanen N, Snieder H, Heinrich J, Timpson NJ, Wang T, Yuji H, Zeggini E, Dedoussis GV, Kaplan RC, Wylie-Rosett J, Loos RJ, Hu FB, Qi L. Dietary Intake, FTO Genetic Variants, and Adiposity: A Combined Analysis of Over 16,000 Children and Adolescents. Diabetes. 2015 Jul;64(7):2467-76. doi: 10.2337/db14-1629. Epub 2015 Feb 26.
- Loffler D, Muller U, Scheuermann K, Friebe D, Gesing J, Bielitz J, Erbs S, Landgraf K, Wagner IV, Kiess W, Korner A. Serum irisin levels are regulated by acute strenuous exercise. J Clin Endocrinol Metab. 2015 Apr;100(4):1289-99. doi: 10.1210/jc.2014-2932. Epub 2015 Jan 27.
- Mangner N, Scheuermann K, Winzer E, Wagner I, Hoellriegel R, Sandri M, Zimmer M, Mende M, Linke A, Kiess W, Schuler G, Korner A, Erbs S. Childhood obesity: impact on cardiac geometry and function. JACC Cardiovasc Imaging. 2014 Dec;7(12):1198-205. doi: 10.1016/j.jcmg.2014.08.006. Epub 2014 Oct 8.
- Korner A, Wiegand S, Hungele A, Tuschy S, Otto KP, l'Allemand-Jander D, Widhalm K, Kiess W, Holl RW; APV initiative; German Competence Net Obesity. Longitudinal multicenter analysis on the course of glucose metabolism in obese children. Int J Obes (Lond). 2013 Jul;37(7):931-6. doi: 10.1038/ijo.2012.163. Epub 2012 Oct 2.
- Ichimura A, Hirasawa A, Poulain-Godefroy O, Bonnefond A, Hara T, Yengo L, Kimura I, Leloire A, Liu N, Iida K, Choquet H, Besnard P, Lecoeur C, Vivequin S, Ayukawa K, Takeuchi M, Ozawa K, Tauber M, Maffeis C, Morandi A, Buzzetti R, Elliott P, Pouta A, Jarvelin MR, Korner A, Kiess W, Pigeyre M, Caiazzo R, Van Hul W, Van Gaal L, Horber F, Balkau B, Levy-Marchal C, Rouskas K, Kouvatsi A, Hebebrand J, Hinney A, Scherag A, Pattou F, Meyre D, Koshimizu TA, Wolowczuk I, Tsujimoto G, Froguel P. Dysfunction of lipid sensor GPR120 leads to obesity in both mouse and human. Nature. 2012 Feb 19;483(7389):350-4. doi: 10.1038/nature10798.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 maja 2012
Pierwszy wysłany (Szacowany)
24 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KFO152/SFB1052-C5
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .