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Avaliação Longitudinal de Parâmetros Cardiovasculares e Metabólicos em Crianças Obesas e Magras

3 de novembro de 2023 atualizado por: Antje Koerner, Prof. Dr. med., University of Leipzig

Coorte infantil de arterobesidade de Leipzig

Os investigadores levantam a hipótese de que as alterações cardiovasculares e metabólicas devido à obesidade já se manifestam na infância.

Para identificar essas alterações e fatores de risco, os investigadores estabeleceram uma coorte de 177 crianças saudáveis, obesas e magras, com idades entre 6 e 18 anos, para avaliação de parâmetros cardiovasculares e metabólicos, bem como quantificação de biomarcadores de obesidade e inflamação. As análises de acompanhamento são planejadas após 2 anos (concluídos) e adicionalmente após 5, 7 e 9 anos.

Além disso, os investigadores avaliarão os efeitos do aumento da atividade física e dos exercícios na função cardiovascular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Alemanha, 04103
        • LIFE Leipzig Research Centre for Civilization Diseases, University of Leipzig
      • Leipzig, Saxony, Alemanha, 04103
        • University Leipzig Medical Center, Department of Women and Child Health, Center for Pediatric Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças obesas do nosso ambulatório em Leipzig, Alemanha Crianças magras baseadas na comunidade de Leipzig

Descrição

Critério de inclusão:

  • altura -2 a +2 SDS
  • estágio puberal adequado para a idade
  • sem medicamentos
  • consentimento por escrito dos responsáveis ​​e crianças ≥12 anos
  • peso ≥ -2 SDS

Critério de exclusão:

  • obesidade secundária/sindrômica
  • hipertensão existente conhecida
  • doença crónica (ex. erros do metabolismo)
  • doença aguda (ex. infecção do trato respiratório)
  • tratamento hipertensivo ou antidiabético prévio - tentativas de perda de peso 6 semanas antes da avaliação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Crianças magras
n=100 (previsto), n=70 atualmente Idade: 6-25 anos IMC-SDS: -1,88 a +1,23, atualmente -0,25±0,77; Altura-SDS: > - 2 SDS, atualmente 0,03±1,07;
Crianças obesas
n=106 Idade: 6-25 anos IMC-SDS: >1,23, atualmente 2,41±0,52; Altura-SDS: > - 2 SDS, atualmente 0,80±1,18;
Grupo de exercícios para obesos
As crianças obesas praticarão maior atividade física (uma a duas aulas por semana) a 40-60 e 60-80% da capacidade máxima de exercício (n = 50 cada previsto). No âmbito do estudo, avaliaremos o efeito do exercício nos resultados cardiovasculares.
Intervenção Clássica no Estilo de Vida
As crianças obesas receberão uma intervenção clássica no estilo de vida, incluindo aconselhamento dietético, de atividades e psicossocial (n = 50 previsto). No âmbito do estudo, avaliaremos o efeito do exercício nos resultados cardiovasculares.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
disfunção cardiovascular
Prazo: 7 anos
Avaliação da função endotelial, espessura da íntima média da carótida, pressão arterial, ecocardiografia, capacidade de exercício, sensibilidade à insulina por oGTT, lipídios séricos
7 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Antje Körner, MD, University of Leipzig

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimado)

24 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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