Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Longitudinell vurdering av kardiovaskulære og metabolske parametere hos overvektige og magre barn

3. november 2023 oppdatert av: Antje Koerner, Prof. Dr. med., University of Leipzig

Leipzig Artherobesity Childhood Cohort

Etterforskerne antar at kardiovaskulære og metabolske endringer på grunn av fedme manifesterer seg allerede i barndommen.

For å identifisere disse endringene og risikofaktorene har etterforskerne etablert en kohort av 177 sunne barn med overvekt og mager kontroll, i alder fra 6 til 18 år, for evaluering av kardiovaskulære og metabolske parametere, samt kvantifisering av biomarkører for fedme og betennelse. Oppfølgingsanalyser planlegges etter 2 år (fullført) og i tillegg etter 5, 7 og 9 år.

I tillegg skal etterforskerne vurdere effekten av økt fysisk aktivitet og trening på kardiovaskulær funksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Tyskland, 04103
        • LIFE Leipzig Research Centre for Civilization Diseases, University of Leipzig
      • Leipzig, Saxony, Tyskland, 04103
        • University Leipzig Medical Center, Department of Women and Child Health, Center for Pediatric Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Overvektige barn fra vår polikliniske avdeling i Leipzig, Tyskland Magre barn fra Leipzig

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • høyde -2 til +2 SDS
  • pubertetsstadiet tilstrekkelig for alder
  • ingen medisiner
  • skriftlig samtykke fra foresatte og barn≥12y
  • vekt ≥ -2 SDS

Ekskluderingskriterier:

  • sekundær/syndromal fedme
  • kjent eksisterende hypertensjon
  • kronisk sykdom (f. feil i stoffskiftet)
  • akutt sykdom (f. luftveisinfeksjon)
  • tidligere hypertensiv eller antidiabetisk behandling - vekttapsforsøk 6 uker før vurdering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Magre barn
n=100 (forventet), n=70 for tiden Alder: 6-25 år BMI-SDS: -1,88 til +1,23 , for tiden -0,25±0,77; Høyde-SDS: > - 2 SDS, for tiden 0,03±1,07;
Overvektige barn
n=106 Alder: 6-25 år BMI-SDS: >1,23, for tiden 2,41±0,52; Høyde-SDS: > - 2 SDS, for tiden 0,80±1,18;
Overvektige treningsgruppe
Overvektige barn vil delta i økt fysisk aktivitet (en til to leksjoner per uke) ved 40-60 og 60-80 % av maksimal treningskapasitet (n=50 forventet hver). Innenfor rammen av studien vil vi vurdere effekten av treningen på kardiovaskulære utfall.
Klassisk livsstilsintervensjon
Overvektige barn vil motta en klassisk livsstilsintervensjon, inkludert kostholds-, aktivitets- og psykososial rådgivning (n=50 forventet). Innenfor rammen av studien vil vi vurdere effekten av treningen på kardiovaskulære utfall.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kardiovaskulær dysfunksjon
Tidsramme: 7 år
Vurdering av endotelfunksjon, carotis intima media tykkelse, blodtrykk, ekkokardiografi, treningskapasitet, insulinfølsomhet ved oGTT, serumlipider
7 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Antje Körner, MD, University of Leipzig

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2012

Først lagt ut (Antatt)

24. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere