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Valutazione longitudinale dei parametri cardiovascolari e metabolici nei bambini obesi e magri

3 novembre 2023 aggiornato da: Antje Koerner, Prof. Dr. med., University of Leipzig

Coorte infantile di arterobesità di Lipsia

I ricercatori ipotizzano che le alterazioni cardiovascolari e metaboliche dovute all'obesità si manifestino già in età infantile.

Per identificare queste alterazioni e fattori di rischio, i ricercatori hanno creato una coorte di 177 bambini sani obesi e magri, di età compresa tra 6 e 18 anni, per la valutazione dei parametri cardiovascolari e metabolici, nonché la quantificazione dei biomarcatori di obesità e infiammazione. Le analisi di follow-up sono pianificate dopo 2 anni (completate) e inoltre dopo 5, 7 e 9 anni.

Inoltre, i ricercatori valuteranno gli effetti dell'aumento dell'attività fisica e dell'esercizio fisico sulla funzione cardiovascolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Germania, 04103
        • LIFE Leipzig Research Centre for Civilization Diseases, University of Leipzig
      • Leipzig, Saxony, Germania, 04103
        • University Leipzig Medical Center, Department of Women and Child Health, Center for Pediatric Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini obesi del nostro ambulatorio a Lipsia, Germania Bambini magri della comunità di Lipsia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • altezza da -2 a +2 SDS
  • stadio puberale adeguato all’età
  • nessun farmaco
  • consenso scritto di tutori e bambini≥12 anni
  • peso ≥ -2 SDS

Criteri di esclusione:

  • obesità secondaria/sindromica
  • ipertensione esistente nota
  • malattie croniche (es. errori del metabolismo)
  • malattia acuta (es. infezione del tratto respiratorio)
  • precedente trattamento ipertensivo o antidiabetico: tentativi di perdita di peso 6 settimane prima della valutazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Bambini magri
n=100 (previsto), n=70 attualmente Età: 6-25 anni BMI-SDS: da -1,88 a +1,23, attualmente -0,25±0,77; SDS altezza: > - 2 SDS, attualmente 0,03±1,07;
Bambini obesi
n=106 Età: 6-25 anni BMI-SDS: >1,23, attualmente 2,41±0,52; Altezza-SDS: > - 2 SDS, attualmente 0,80±1,18;
Gruppo di esercizi per obesi
I bambini obesi si impegneranno in una maggiore attività fisica (una o due lezioni a settimana) al 40-60 e al 60-80% della capacità di esercizio massima (n = 50 ciascuno previsto). Nell'ambito dello studio valuteremo l'effetto dell'esercizio sugli esiti cardiovascolari.
Intervento sullo stile di vita classico
I bambini obesi riceveranno un classico intervento sullo stile di vita, comprendente consulenza dietetica, attività e psicosociale (n = 50 previsti). Nell'ambito dello studio valuteremo l'effetto dell'esercizio sugli esiti cardiovascolari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
disfunzione cardiovascolare
Lasso di tempo: 7 anni
Valutazione della funzione endoteliale, spessore dell'intima-media carotidea, pressione arteriosa, ecocardiografia, capacità di esercizio, sensibilità all'insulina mediante oGTT, lipidi sierici
7 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Antje Körner, MD, University of Leipzig

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2012

Primo Inserito (Stimato)

24 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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