Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impedanssikardiografia suuren vatsaleikkauksen aikana

perjantai 16. elokuuta 2013 päivittänyt: Inje University

Flotrac/Vigileo- ja impedanssikardiografiasta saadun sydämen tehon vertailu suuren vatsaleikkauksen aikana

Tutkijat vahvistivat ICG:n (impedanssikardiografian) hyödyllisyyden vatsaleikkauksen aikana vertaamalla sitä FloTrac/Vigileo™-tutkimukseen (Edwards Lifesciences, Irvine, CA, USA)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rinnansisäisillä rakenteilla on suhteellisen vakio vastus, lukuun ottamatta aortan muuttuvan halkaisijan vaikutusta. Rintakehän suurilla suonilla on alhaisin vastus, ja niiden halkaisija muuttuu sydämen lyöntien mukaan. Kun niiden halkaisija kasvaa, niiden vastus pienenee. ICG mittaa sydämenlyöntien aiheuttamien vastusten välistä eroa ja laskee sydämen minuuttitilavuuden.

Mutta leikkauksen aikana on monia häiritseviä sähkövirtoja, joita sähköpoltto, potilaan sijoittelu ja sisäelinten käsittely aiheuttavat. Siksi on ajateltu, että ICG ei ole kelvollinen väline sydämen minuuttitilavuuden mittaamiseen leikkauksen aikana.

Tutkijat vahvistivat ICG:n hyödyllisyyden leikkauksen aikana vertaamalla sitä Floctaciin/Vigileoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 411-706
        • Ilsan Paik Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään avoin mahalaukun poisto valtimolinjalla
  • ASA 1 ja 2

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava läppäsairaus
  • vakava keuhkosairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Sydämen minuuttitilavuus
Sydämen minuuttitilavuus mitataan ICG:llä ja sitä verrataan Flotrac/vigileolla mitattuun sydämen minuuttitilavuuteen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Inje University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Won Joo Choe, Ilsan-Paik Hospital
  • Opintojohtaja: Jun Hyun Kim, Ilsan-Paik Hospital
  • Päätutkija: Kyung woo Kim, Ilsan-Paik Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 5. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 19. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ICG-01-Choe

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa