Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Импедансная кардиография во время больших абдоминальных операций

16 августа 2013 г. обновлено: Inje University

Сравнение сердечного выброса, полученного с помощью Flotrac/Vigileo и импедансной кардиографии во время обширных абдоминальных операций

Исследователи подтвердили полезность ICG (импедансной кардиографии) во время абдоминальной хирургии, сравнив ее с FloTrac/Vigileo™ (Edwards Lifesciences, Ирвин, Калифорния, США).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Внутригрудные структуры имеют относительно постоянное сопротивление, за исключением влияния изменения диаметра аорты. Крупные сосуды грудной клетки имеют наименьшее сопротивление, и их диаметр изменяется в зависимости от ударов сердца. По мере увеличения их диаметра их сопротивление уменьшается. ICG измеряет разницу между сопротивлениями, вызванными сердечными сокращениями, и рассчитывает сердечный выброс.

Но во время операции существует много мешающих электрических токов, создаваемых электрокоагуляцией, позиционированием пациента и работой с внутренними органами. Поэтому считалось, что ICG не является подходящим инструментом для измерения сердечного выброса во время операции.

Исследователи подтвердили полезность ICG во время операции, сравнив его с Floctac/Vigileo.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие открытую гастрэктомию с артериальной линией
  • АСА 1 и 2

Критерий исключения:

  • тяжелая болезнь клапана
  • тяжелое заболевание легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Сердечный выброс
Сердечный выброс будет измеряться с помощью ICG и сравниваться с сердечным выбросом, измеренным с помощью Flotrac/vigileo.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Inje University

Следователи

  • Учебный стул: Won Joo Choe, Ilsan-Paik Hospital
  • Директор по исследованиям: Jun Hyun Kim, Ilsan-Paik Hospital
  • Главный следователь: Kyung woo Kim, Ilsan-Paik Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

19 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ICG-01-Choe

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться