Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impedanskardiografi under större bukkirurgi

16 augusti 2013 uppdaterad av: Inje University

Jämförelse av hjärtminuteffekt från Flotrac/Vigileo och impedanskardiografi under större bukkirurgi

Utredarna validerade ICG:s (impedanskardiografi) användbarhet under bukkirurgin genom att jämföra den med FloTrac/Vigileo™ (Edwards Lifesciences, Irvine, CA, USA)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Intratorakala strukturer har relativt konstant motstånd förutom påverkan av ändrad diameter på aorta. Stora kärl i bröstkorgen har det lägsta motståndet, och deras diameter ändras av hjärtats slag. När deras diameter ökar, minskar deras motstånd. ICG mäter skillnaden mellan motstånden som orsakas av hjärtslag och beräknar hjärtminutvolymen.

Men under operationen finns det många störande elektriska strömmar som skapas av elektrokauterisering, patientpositionering och inre organhantering. Därför har man trott att ICG inte är ett giltigt verktyg för att mäta hjärtminutvolym under operationen.

Utredarna validerade ICG:s användbarhet under operationen genom att jämföra den med Floctac/Vigileo.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

11

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 411-706
        • Ilsan Paik Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår öppen gastrectomy med artärlinje
  • ASA 1 & 2

Exklusions kriterier:

  • allvarlig klaffsjukdom
  • allvarlig lungsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Hjärtvolym
Hjärtmängden mäts med ICG och jämförs med hjärtminutvolymen mätt med Flotrac/vigileo

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Inje University

Utredare

  • Studiestol: Won Joo Choe, Ilsan-Paik Hospital
  • Studierektor: Jun Hyun Kim, Ilsan-Paik Hospital
  • Huvudutredare: Kyung woo Kim, Ilsan-Paik Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2012

Första postat (UPPSKATTA)

5 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

19 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2013

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ICG-01-Choe

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera