Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Impedanskardiografi under større abdominal kirurgi

16. august 2013 opdateret af: Inje University

Sammenligning af hjerteoutput afledt af Flotrac/Vigileo og impedanskardiografi under større abdominal kirurgi

Forskerne validerede ICG's (impedanskardiografi) anvendelighed under abdominalkirurgien ved at sammenligne den med FloTrac/Vigileo™ (Edwards Lifesciences, Irvine, CA, USA)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Intratorakale strukturer har relativt konstant modstand bortset fra påvirkningen af ​​aortaens ændrede diameter. Store kar i thorax har den laveste modstand, og deres diameter ændres af hjertets slag. Når deres diameter øges, falder deres modstand. ICG måler forskellen mellem modstandene forårsaget af hjerteslag og beregner hjertevolumen.

Men under operationen er der mange forstyrrende elektriske strømme lavet af elektrokauterisering, patientpositionering og indre organhåndtering. Derfor har man troet, at ICG ikke er et gyldigt værktøj til at måle hjerteoutput under operationen.

Efterforskerne validerede ICG's anvendelighed under operationen ved at sammenligne den med Floctac/Vigileo.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 411-706
        • Ilsan Paik Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår åben gastrectomy med arteriel linje
  • ASA 1 & 2

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig klapsygdom
  • alvorlig lungesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Hjertevolumen
Hjertevolumen vil blive målt ved hjælp af en ICG og sammenlignet med hjertevolumen målt ved hjælp af Flotrac/vigileo

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Won Joo Choe, Ilsan-Paik Hospital
  • Studieleder: Jun Hyun Kim, Ilsan-Paik Hospital
  • Ledende efterforsker: Kyung woo Kim, Ilsan-Paik Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2012

Først opslået (SKØN)

5. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2013

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ICG-01-Choe

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abdominal kirurgi

3
Abonner