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Cardiografia de Impedância Durante Cirurgia Abdominal de Grande Porte

16 de agosto de 2013 atualizado por: Inje University

Comparação do Débito Cardíaco Derivado de Flotrac/Vigileo e Cardiografia de Impedância Durante Cirurgia Abdominal de Grande Porte

Os investigadores validaram a utilidade do ICG (cardiografia de impedância) durante a cirurgia abdominal, comparando-o com o FloTrac/Vigileo™ (Edwards Lifesciences, Irvine, CA, EUA)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As estruturas intratorácicas têm resistência relativamente constante, exceto a influência da mudança no diâmetro da aorta. Os grandes vasos no tórax têm a resistência mais baixa e seu diâmetro muda de acordo com as batidas do coração. À medida que seu diâmetro aumenta, sua resistência diminui. O ICG mede a diferença entre as resistências causadas pelos batimentos cardíacos e calcula o débito cardíaco.

Mas durante a cirurgia, há muitas correntes elétricas interferentes produzidas pelo eletrocautério, posicionamento do paciente e manipulação de órgãos internos. Portanto, acredita-se que o ICG não seja uma ferramenta válida para medir o débito cardíaco durante a cirurgia.

Os investigadores validaram a utilidade do ICG durante a cirurgia, comparando-o com o Floctac/Vigileo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 411-706
        • Ilsan Paik Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a gastrectomia aberta com linha arterial
  • ASA 1 e 2

Critério de exclusão:

  • valvopatia grave
  • doença pulmonar grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Débito cardíaco
O débito cardíaco será medido usando um ICG e comparado com o débito cardíaco medido usando Flotrac/vigileo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Won Joo Choe, Ilsan-Paik Hospital
  • Diretor de estudo: Jun Hyun Kim, Ilsan-Paik Hospital
  • Investigador principal: Kyung woo Kim, Ilsan-Paik Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

5 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2013

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ICG-01-Choe

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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